Przejdź do zawartości
Merck

SML1768

Sigma-Aldrich

Ximelagatran

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

H 376/95, N-[(1R)-1-Cyclohexyl-2-[(2S)-2-[[[[4-[(hydroxyamino)iminomethyl]phenyl]methyl]amino]carbonyl]-1-azetidinyl]-2-oxoethyl]-glycine ethyl ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H35N5O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
473.57
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

N/C(C1=CC=C(CNC([C@@H]2CCN2C([C@@H](C3CCCCC3)NCC(OCC)=O)=O)=O)C=C1)=N/O

InChI

1S/C24H35N5O5/c1-2-34-20(30)15-26-21(17-6-4-3-5-7-17)24(32)29-13-12-19(29)23(31)27-14-16-8-10-18(11-9-16)22(25)28-33/h8-11,17,19,21,26,33H,2-7,12-15H2,1H3,(H2,25,28)(H,27,31)/t19-,21+/m0/s1

Klucz InChI

ZXIBCJHYVWYIKI-PZJWPPBQSA-N

Działania biochem./fizjol.

It inhibits both clot-bound and free thrombin. It is quickly absorbed by the small intestine and converted to its active dipeptide drug form, Melagatran. Melagatran associates with the arginine side pocket in thrombin and inactivates it. Ximelagatran has a half-life of 4-5 hours. It is administered orally twice a day.
Ximelagatran is orally active, selective and potent direct thrombin inhibitor. Ximelagatran is a prodrug of thrombin inhibitor melagatran.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Dukes M N G.
Side Effects of Drugs Annual: A world-wide yearly survey of new data and trends in adverse drug reactions. (1977)
John J B
The Vein Book (2007)
Ximelagatran (Exanta): alternative to warfarin?
Vaughan C.
Proceedings (Baylor University. Medical Center), 18(1), 76- 80 (2005)
Erik Sjögren et al.
Pharmaceutical research, 27(4), 597-607 (2010-02-09)
The double prodrug, ximelagatran, is bioconverted, via the intermediates ethylmelagatran and N-hydroxymelagatran, to the direct thrombin inhibitor, melagatran. The primary aim of this study was to investigate the hepatic metabolism and disposition of ximelagatran and the intermediates in pig. A
Stefan Russmann et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 52(2), 748-761 (2010-07-08)
Recent progress in research on drug-induced liver injury (DILI) has been determined by key developments in two areas. First, new technologies allow the identification of genetic risk factors with improved sensitivity, specificity, and efficiency. Second, new mechanistic concepts of DILI

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej