SML1750

Fidaxomicin

≥95% (HPLC)

• Synonim(y): Clostomicin B1, Lipiarmycin A3, OPT 80, Tiacumicin B
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈
• Numer CAS: 873857-62-6
• Masa cząsteczkowa: 1058.04
• Numer MDL: MFCD27976367
• Kod UNSPSC: 12352200
• Identyfikator substancji w PubChem: 329826053
• NACRES: NA.77

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: (Actinoplanes deccanensis)
• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥95% (HPLC)
• Formularz: powder
• rozpuszczalność: DMSO: soluble 1 mg/mL; chloroform: soluble 10 mg/mL; methanol: soluble 10 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: ClC1=C(CC)C(C(O[C@H]2[C@H](O)[C@H](OC)[C@H](OC/C3=C\C=C\C[C@H](O)/C(C)=C/[C@H](CC)[C@@H](O[C@]4([H])OC(C)(C)[C@@H](OC(C(C)C)=O)[C@H](O)[C@@H]4O)/C(C)=C/C(C)=C/C[C@]([C@H](O)C)([H])OC3=O)O[C@@H]2C)=O)=C(O)C(Cl)=C1O
• InChI: 1S/C52H74Cl2O18/c1-13-30-22-26(6)33(56)18-16-15-17-31(23-66-51-45(65-12)42(61)44(29(9)67-51)69-49(64)35-32(14-2)36(53)39(58)37(54)38(35)57)48(63)68-34(28(8)55)20-19-25(5)21-27(7)43(30)70-50-41(60)40(59)46(52(10,11)72-50)71-47(62)24(3)4/h15-17,19,21-22,24,28-30,33-34,40-46,50-51,55-61H,13-14,18,20,23H2,1-12H3/b16-15+,25-19+,26-22+,27-21+,31-17+/t28-,29-,30+,33+,34+,40-,41+,42+,43+,44-,45+,46+,50-,51-/m1/s1
• Klucz InChI: ZVGNESXIJDCBKN-UUEYKCAUSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

Fidaksomicyna jest pierwszym w swojej klasie makrocyklicznym środkiem przeciwbakteryjnym do leczenia bakterii Gram-dodatnich, zwłaszcza zakażeń Clostridium difficile.

Fidaksomicyna jest pierwszym w swojej klasie makrocyklicznym środkiem przeciwbakteryjnym do leczenia bakterii Gram-dodatnich, zwłaszcza zakażeń Clostridium difficile. Fidaksomicyna wykazuje działanie przeciwbakteryjne poprzez hamowanie bakteryjnej polimerazy RNA podczas inicjacji transkrypcji. Ponadto fidaksomicyna jest inhibitorem transkrypcji bakteryjnej. Fidaksomicyna działa na wcześniejszym etapie szlaku inicjacji transkrypcji. W szczególności, fidaksomicyna wiąże się z kompleksem matryca DNA-polimeraza RNA i zapobiega początkowej separacji nici DNA, która poprzedza syntezę informacyjnego RNA poprzez hamowanie podjednostki s. Unikalne miejsce docelowe fidaksomicyny może wyjaśniać jej ograniczone spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, ponieważ podjednostki s różnią się w zależności od gatunku bakterii.

Stwierdzono, że terapeutyczna dawka fidaksomicyny ma mniej bakteriobójczy wpływ na mikrobiotę jelitową i zmniejsza nawroty zakażenia C. difficile.[1]

Inne uwagi

Nazwa chemiczna: [(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[[(3E,5E,8S,9Z,11S,12R,13E,15E,18S)-12-[(2R,3S,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-6,6-dimethyl-5-(2-methylpropanoyloxy)oxan-2-yl]oxy-11-ethyl-8-hydroxy-18-[(1R)-1-hydroxyethyl]-9,13,15-trimethyl-2-oxo-1-oxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaen-3-yl]methoxy]-4-hydroxy-5-methoxy-2-methyloxan-3-yl] 3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoate

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable