Przejdź do zawartości
Merck

SML1272

Sigma-Aldrich

I-BET762

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(4S)- 6-(4-Chlorophenyl)-N-ethyl-8-methoxy-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-4-acetamide, GSK525762, GSK525762A, I-BET

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H22ClN5O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
423.90
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]/D +80 to +90°, c = 0.3 in methanol

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CCNC(C[C@@H]1N=C(C2=CC=C(Cl)C=C2)C3=CC(OC)=CC=C3N4C1=NN=C4C)=O

InChI

1S/C22H22ClN5O2/c1-4-24-20(29)12-18-22-27-26-13(2)28(22)19-10-9-16(30-3)11-17(19)21(25-18)14-5-7-15(23)8-6-14/h5-11,18H,4,12H2,1-3H3,(H,24,29)/t18-/m0/s1

Klucz InChI

AAAQFGUYHFJNHI-SFHVURJKSA-N

informacje o genach

Działania biochem./fizjol.

I-BET762 (GSK525762) is a selective inhibitor of bromodomain and extra terminal (BET) domain proteins BRD2, BRD3 and BRD4 with IC50 values of 32.5–42.5 nM and no interaction with other bromodomain-containing proteins. I-BET mimicks acetylated histone, preventing the protein-protein interaction between acetyl-lysines and the BET reader protein. This was shown to block expression of inflammatory genes in activated macrophages and confer protection against endotoxic shock and bacterial sepsis. I-BET762 also showed potent anti-myeloma activity in vitro and in vivo.
I-BET762 is a selective inhibitor of bromodomain and extra terminal (BET) domain proteins; synthetic histone mimic.
I-BET762 possesses anti-inflammatory property by controlling the pro-inflammatory gene expression. I-BET762 hinders the MYC (proto-oncogene) expression in cellular models. This action of I-BET762 might serve as an effective therapy in treating prostate cancer.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Inhibition of BET bromodomain proteins as a therapeutic approach in prostate cancer.
Wyce A, et al.
Oncotarget, 4(12), 2419-2419 (2013)
Bromodomains: are readers right for epigenetic therapy?.
Conway S J.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 3(9), 691?694-691?694 (2012)
Laura Helminen et al.
Nucleic acids research, 52(2), 625-642 (2023-11-28)
Treatment of prostate cancer relies predominantly on the inhibition of androgen receptor (AR) signaling. Despite the initial effectiveness of the antiandrogen therapies, the cancer often develops resistance to the AR blockade. One mechanism of the resistance is glucocorticoid receptor (GR)-mediated
Francesco Paolo Fiorentino et al.
International journal of molecular sciences, 21(24) (2020-12-20)
Small cell lung cancer (SCLC) is an aggressive type of lung cancer with high mortality that is caused by frequent relapses and acquired resistance. Despite that several target-based approaches with potential therapeutic impact on SCLC have been identified, numerous targeted
Brian Krug et al.
Cancer cell, 35(5), 782-797 (2019-05-16)
High-grade gliomas defined by histone 3 K27M driver mutations exhibit global loss of H3K27 trimethylation and reciprocal gain of H3K27 acetylation, respectively shaping repressive and active chromatin landscapes. We generated tumor-derived isogenic models bearing this mutation and show that it

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej