Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML1022

Sigma-Aldrich

AS1949490

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

3-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-N-[(1S)-1-phenylethyl]- 2-thiophenecarboxamide, AS 1949490

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H18ClNO2S
Numer CAS:
1203680-76-5
Masa cząsteczkowa:
371.88
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 20 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[s]1c(c(cc1)OCc3ccc(cc3)Cl)C(=O)N[C@@H](C)c2ccccc2

InChI

1S/C20H18ClNO2S/c1-14(16-5-3-2-4-6-16)22-20(23)19-18(11-12-25-19)24-13-15-7-9-17(21)10-8-15/h2-12,14H,13H2,1H3,(H,22,23)/t14-/m0/s1

Klucz InChI

RFZPGNRLOKVZJY-AWEZNQCLSA-N

Działania biochem./fizjol.

AS1949490 jest również znany jako (3-[(4-chlorobenzylo)oksy]-N-[(1S)-1-fenyloetylo]-2-tiofenokarboksyamid). Zwiększa fosforylację Akt, zużycie glukozy i wychwyt glukozy w miotubach L6. AS1949490 ma zdolność blokowania glukoneogenezy w hepatocytach FAO (linia komórkowa).
AS1949490 jest silnym, selektywnym inhibitorem fosfatazy SHIP2.
AS1949490 jest silnym, selektywnym inhibitorem fosfatazy SHIP2. AS1949490 aktywuje szlaki sygnałowe insuliny w wątrobie i obniża poziom glukozy u myszy z cukrzycą.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000102834
0000043184
064M4726V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Akira Suwa et al.
European journal of pharmacology, 642(1-3), 177-182 (2010-06-19)
Lipid phosphatase SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 2 (SHIP2) plays an important role in the regulation of insulin signaling. In this report, we identified AS1938909, a novel small-molecule SHIP2 inhibitor. AS1938909 showed potent inhibition of SHIP2 (Ki=0.44 microuM) and significant selectivity
A Suwa et al.
British journal of pharmacology, 158(3), 879-887 (2009-08-22)
The lipid phosphatase known as SH2 domain-containing inositol 5'-phosphatase 2 (SHIP2) plays an important role in the regulation of the intracellular insulin signalling pathway. Recent studies have suggested that inhibition of SHIP2 could produce significant benefits in treatment of type
Gilbert Salloum et al.
Journal of cell science, 132(16) (2019-08-15)
Macropinocytosis is an actin-dependent but clathrin-independent endocytic process by which cells nonselectively take up large aliquots of extracellular material. Macropinocytosis is used for immune surveillance by dendritic cells, as a route of infection by viruses and protozoa, and as a
Abdelhalim Azzi
FEBS open bio, 10(10), 2191-2205 (2020-09-04)
Phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PI(3,4,5)P3) is required for protein kinase B (AKT) activation. The level of PI(3,4,5)P3 is constantly regulated through balanced synthesis by phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and degradation by phosphoinositide phosphatases phosphatase and tensin homologue (PTEN) and SH2-domain containing phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate 5-phosphatase

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej