Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

SML0953

Sigma-Aldrich

Cirsiliol

≥90% (HPLC)

Synonim(y):

2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-5-hydroxy-6,7-dimethoxy-4H-1-benzopyran-4-one, 3′,4′,5-Trihydroxy-6,7-dimethoxy-flavone, 5,3′,4′-Trihydroxy-6,7-dimethoxyflavone, 6,7-Dimethoxy-5,3′,4′-trihydroxyflavone, 6-Hydroxyluteolin-6,7-dimethyl ether, 6-Methoxyluteolin 7-methyl ether, Crisiliol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
457,00 zł
25 MG
1850,00 zł

457,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
457,00 zł
25 MG
1850,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H14O7
Numer CAS:
34334-69-5
Masa cząsteczkowa:
330.29
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

457,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥90% (HPLC)

Formularz

powder

warunki przechowywania

protect from light

kolor

white to beige

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL, clear

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[o]1c2c([c](cc1c3cc(c(cc3)O)O)=O)c(c(c(c2)OC)OC)O

InChI

1S/C17H14O7/c1-22-14-7-13-15(16(21)17(14)23-2)11(20)6-12(24-13)8-3-4-9(18)10(19)5-8/h3-7,18-19,21H,1-2H3

Klucz InChI

IMEYGBIXGJLUIS-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Cirsiliol jest flawonoidem, który wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające, antyproliferacyjne i przeciwbakteryjne.
Cirsiliol to flawonoid, który wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwutleniające, antyproliferacyjne i przeciwbakteryjne. Cirsiliol uwrażliwia linie komórkowe niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC) na radioterapię. Cirsiliol hamuje przejście nabłonkowo-mezenchymalne prawdopodobnie poprzez indukcję hamującego nowotwór miR-34a, który hamuje ekspresję Notch-1 NSCLC.

Cechy i korzyści

Ten związek jest wyróżnionym produktem do badań nad apoptozą. Kliknij tutaj, aby odkryć więcej wyróżnionych produktów do badań nad apoptozą. Dowiedz się więcej o bioaktywnych małych cząsteczkach dla innych obszarów badań na stronie sigma.com/discover-bsm.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000138101
0000138100
0000138100
0000138101
0000130749

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

T Horie et al.
Journal of medicinal chemistry, 29(11), 2256-2262 (1986-11-01)
Arachidonate 5-lipoxygenase plays a pivotal role in the biosynthesis of leukotrienes. Cirsiliol (3',4',5-trihydroxy-6,7-dimethoxyflavone), a selective inhibitor of the enzyme, was derivatized by introducing alkyl groups of various chain lengths at positions 5, 6, 7, and 8 of the A ring
Potent and selective 5-lipoxygenase inhibitors: cirsiliol and AA-861.
S W Kohno et al.
Advances in prostaglandin, thromboxane, and leukotriene research, 15, 217-219 (1985-01-01)
S Yamamoto et al.
The Journal of allergy and clinical immunology, 74(3 Pt 2), 349-352 (1984-09-01)
The 5-lipoxygenases of guinea pig peritoneal polymorphonuclear leukocytes and of rat basophilic leukemia cells have been solubilized, purified partially by affinity chromatography, and shown to convert arachidonic acid principally to 5-hydroperoxy-6,8,11,14- eicosatetraenoic acid. The activity of both 5-lipoxygenases is calcium
Mariel Marder et al.
Current topics in medicinal chemistry, 2(8), 853-867 (2002-08-13)
This review describes the new research developments that have established the CNS-activity of some natural flavonoids. The properties of flavone, chrysin, apigenin and cirsiliol are described and a survey of the occurrence of ligands for the benzodiazepine binding site in
T Yoshimoto et al.
Biochemical and biophysical research communications, 116(2), 612-618 (1983-10-31)
Various flavonoids were found to be relatively selective inhibitors of arachidonate 5-lipoxygenase which initiates the biosynthesis of leukotrienes with the activity of slow reacting substance of anaphylaxis. Cirsiliol (3',4',5-trihydroxy-6,7-dimethoxyflavone) was most potent, and the enzyme partially purified from rat basophilic
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Discover Bioactive Small Molecules for Cell Cycle

Cell cycle phases (G1, S, G2, M) regulate cell growth, DNA replication, and division in proliferating cells.

Bioactive Molecules for Apoptosis

Apoptosis regulation involves multiple pathways and molecules for cellular homeostasis.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej