Przejdź do zawartości
Merck

SML0448

URB937

≥95% (HPLC)

Synonim(y):

Cyclohexylcarbamic acid 3′–carbamoyl–6–hydroxybiphenyl–3–yl ester

, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H22N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
354.40
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
powder (1:1 ratio of product to ethanol)
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥95% (HPLC)

form

powder (1:1 ratio of product to ethanol)

color

white to beige

solubility

DMSO: 15 mg/mL, clear

storage temp.

−20°C

SMILES string

N(C3CCCCC3)C(=O)Oc1cc(c(cc1)O)c2cc(ccc2)C(=O)N

InChI

1S/C20H22N2O4/c21-19(24)14-6-4-5-13(11-14)17-12-16(9-10-18(17)23)26-20(25)22-15-7-2-1-3-8-15/h4-6,9-12,15,23H,1-3,7-8H2,(H2,21,24)(H,22,25)

InChI key

CMEQHOXCIGFZNJ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

URB937 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor that is actively excluded from the CNS by the membrane transporter ABCG2. The ED50 for inhibition of FAAH activity in the brain is 200 times higher than inhibition of renal FAAH activity. In vivo administration of URB937 elevates anandamide levels in peripheral tissues, and attenuates acetic acid-induced writhing, hyperalgesia in a sciatic nerve ligation model, and pain and edema in carrageenan injected paws.
URB937 is a fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów