Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

SML0039

Sigma-Aldrich

Armodafinil

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

(R)-Modafinil; 2-[(R)-(Diphenylmethyl)sulfinyl]-acetamide, CEP 10952, CRL 40982, Nuvigil

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H15NO2S
Numer CAS:
112111-43-0
Masa cząsteczkowa:
273.35
Numer MDL:
MFCD09841055
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329825109
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D -15 to -20° in methanol (C=1)

kolor

white to tan

rozpuszczalność

DMSO: ≥16 mg/mL

inicjator

Teva

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NC(=O)CS(=O)C(c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H15NO2S/c16-14(17)11-19(18)15(12-7-3-1-4-8-12)13-9-5-2-6-10-13/h1-10,15H,11H2,(H2,16,17)/t19-/m1/s1

Klucz InChI

YFGHCGITMMYXAQ-LJQANCHMSA-N

informacje o genach

human ... SLC6A3(6531)

Zastosowanie

Armodafinil may be used in cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Armodafinil has affinity for dopamine transporters and inhibits the uptake of dopamine in brain areas that are involved in the cognitive performances. It is beneficial for the patients of substance abuse and mental disorders.
Armodafinil is a non-amphetamine, having a half-life of 10−14 hours.
Armodafinil is the R isomer and longer-lasting isomer of racemic modafinil. It is a psychostimulant wake-promoting agent developed for the treatment of narcolepsy, shift work sleep disorder and excessive daytime sleepiness associated with obstructive sleep apnea

Cechy i korzyści

This compound was developed by Teva. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H361d

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P270 - P280 - P301 + P312 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Armodafinil and modafinil have substantially different pharmacokinetic profiles despite having the same terminal half-lives
Darwish M, et al.
Clinical Drug Investigation, 29(9), 613-623 (2009)
Marianna Harvanová et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 138, 267-271 (2017-02-24)
For the first time, a new, fast and sensitive chromatographic method for the separation and determination of modafinil enantiomers was developed on chiral stationary phase with macrocyclic glycopeptide teicoplanin in the polar organic mode. The effect of the mobile phase
Adjunct armodafinil improves wakefulness and memory in obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome
Hirshkowitz M, et al.
Respiratory Medicine, 101(3), 616-627 (2007)
Maddalena Mereu et al.
Psychopharmacology, 229(3), 415-434 (2013-08-13)
Modafinil (MOD) and its R-enantiomer (R-MOD) are approved medications for narcolepsy and other sleep disorders. They have also been used, off-label, as cognitive enhancers in populations of patients with mental disorders, including substance abusers that demonstrate impaired cognitive function. A

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej