Przejdź do zawartości
Merck

SMB01065

Sigma-Aldrich

Neolicuroside

≥85% (LC/MS-ELSD)

Synonim(y):

4-O-(beta-D-apiofuranosyl(1-2)-beta-D-glucopyranosyl)isoliquiritigenin, Isoliquiritigenin-4′-O-apiosyl(1→2)glucoside, Isoliquiritin apioside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H30O13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
550.51
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

plant

Próba

≥85% (LC/MS-ELSD)

Postać

solid

masa cząsteczkowa

550.51

rozpuszczalność

water: slightly soluble

Zastosowanie

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C26H30O13/c27-10-19-20(32)21(33)22(39-25-23(34)26(35,11-28)12-36-25)24(38-19)37-15-5-1-13(2-6-15)3-8-17(30)16-7-4-14(29)9-18(16)31/h1-9,19-25,27-29,31-35H,10-12H2/b8-3+/t19-,20-,21+,22-,23+,24-,25+,26-/m1/s1

Klucz InChI

VMMVZVPAYFZNBM-KVFWHIKKSA-N

Opis ogólny

Neolicuroside, also known as Isoliquiritin apioside, is a chalcone glycoside structurally related to steroidal saponins. This bioactive plant metabolite is commonly derived from the roots of Glycyrrhiza Sp. plants and has demonstrated anti-inflammatory, anti-tussive, anti-tumor, antigenotoxic(1), anti-diabetic, and antioxidant properties.
Natural product derived from plant source.

Zastosowanie

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Działania biochem./fizjol.

Neolicuroside modulates signaling pathways (e.g., MAPK, NF-κB), impacting vital cell processes such as proliferation, differentiation, and apoptosis. Its multitargeted mechanism includes scavenging free radicals, suppressing pro-inflammatory cytokine production, inhibiting matrix metalloproteinase (MMP) activity and hindering cancer cell growth through apoptosis and cell cycle arrest. Furthermore, it also exerts immunomodulatory effects possibly by activating toll-like receptor 4 (TLR4).

Cechy i korzyści

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Inne uwagi

For additional information on our range of Biochemicals, please complete this form.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evaluation of antigenotoxic activity of isoliquiritin apioside from Glycyrrhiza glabra L
Kaur P, et al.
Toxicology in vitro, 23, 680-686 (2009)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej