S9415
Streptavidin−Maleimide from Streptomyces avidinii
Synonim(y):
Streptavidin Conjugate
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
2 MG
2110,00 zł
5 MG
4380,00 zł
2110,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
2 MG
2110,00 zł
5 MG
4380,00 zł
About This Item
2110,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
zakres etykietowania
4-10 mol maleimide per mol Streptavidin
Poziom jakości
przydatność
suitable for direct conjugation to compounds containing free sulfhydryl groups
temp. przechowywania
−20°C
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Streptavidin conjugated compounds may be used in avidin/strepavidin:biotin-based detection systems.
Streptavidin is a protein produced by the bacterium Streptomyces avidinii. It has four binding sites for biotin, as does avidin. Both have been used extensively as probes in immunochemical systems, conjugated to antibodies, enzymes or fluorochromes. However, avidin is highly basic (pI ~ 10.5), compared to streptavidin (pI ~ 5-6). Avidin has a slightly higher binding capacity for biotin than streptavidin does, but it has glycosylated side chains which give higher backgrounds in blotting techniques than does streptavidin, which is not a glycoprotein. Streptavidin is more resistant than avidin to dissociation into subunits by guanidinium chloride.
Zastosowanie
Maleimide Activated Streptavidin is used to prepare streptavidin-protein conjugates with proteins, peptides and other molecules that contain a free sulfhydryl (-SH) group. Activated streptavidin presents an available maleimide group that reacts with sulfhydryl-containing molecules.
Postać fizyczna
Lyophilized powder containing sodium citrate.
Uwaga dotycząca przygotowania
Streptavidin, from Streptomyces avidinii, activated with maleimidocaproic acid N-hydroxysuccinimide ester.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
B Mygind et al.
European journal of biochemistry, 59(2), 365-372 (1975-11-15)
1. The transport of pyrimidine mucleosides into cells of Escherichis coli has been investigated in mutant strains which cannot metabolize these nucleosides. Such cells transport and concentrate purimidine mucleosides several hindredfold. 2. The transport is inhibited by energy poisons and
New procedures for preparation and isolation of conjugates of proteins and a synthetic copolymer of D-amino acids and immunochemical characterization of such conjugates.
F T Liu et al.
Biochemistry, 18(4), 690-693 (1979-02-20)
Abraham Wolcott et al.
The journal of physical chemistry. B, 110(11), 5779-5789 (2006-03-17)
Quantum dots (QDs) have been increasingly used in biolabeling recently as their advantages over molecular fluorophores have become clear. For bioapplications QDs must be water-soluble and buffer stable, making their synthesis challenging and time-consuming. A simple aqueous synthesis of silica-capped
Kitagawa, T., et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 29(4), 1131-1131 (1981)
R J Duncan et al.
Analytical biochemistry, 132(1), 68-73 (1983-07-01)
A synthesis of the N-hydroxysuccinimide ester of S-acetylthioacetic acid is described. This material is stable when stored dry and has advantages over the currently available reagents used to introduce sulfhydryl groups into a variety of proteins. Proteins modified with this
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
