Przejdź do zawartości
Merck

S3065

SC 19220

≥98% (HPLC), solid

Synonim(y):

2-Acetylhydrazide 10(11H)-carboxylic acid, 8-Chloro-dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

10 MG

718,00 zł

718,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H14N3O3Cl
Numer CAS:
19395-87-0
Masa cząsteczkowa:
331.75
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278701
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
MFCD02259329
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
100

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C16H14ClN3O3/c1-10(21)18-19-16(22)20-9-11-4-2-3-5-14(11)23-15-7-6-12(17)8-13(15)20/h2-8H,9H2,1H3,(H,18,21)(H,19,22)

SMILES string

CC(=O)NNC(=O)N1Cc2ccccc2Oc3ccc(Cl)cc13

InChI key

KNURFLJTOUGOOQ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

mp

190-191 °C (lit.)

solubility

DMSO: soluble 10 mg/mL, H2O: insoluble

Quality Level

100

Gene Information

human ... PTGER1(5731)
rat ... Ptger1(25637)

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
B5435C0869V6383
SC 19220 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

S3065

SC 19220

BIA 2-093 ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

B5435

BIA 2-093

Celastrol ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

C0869

Celastrol

Vinpocetine ≥98%, solid

Sigma-Aldrich

V6383

Vinpocetine

form

solid

form

solid

form

solid

form

solid

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

solubility

DMSO: soluble 10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: ~21 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: >10 mg/mL, H2O: insoluble

solubility

DMSO: 5 mg/mL, H2O: insoluble

color

white

color

white

color

red

color

white

mp

190-191 °C (lit.)

mp

-

mp

-

mp

-

Application

SC 19220 was used to study the role of prostaglandin E2 in oxygen-glucose deprivation-induced neurotoxicity and preconditioning-induced neuroprotection in rat cortical cultures.[1]

Biochem/physiol Actions

EP1 Prostanoid receptor antagonist
SC 19220 is a competitive antagonist of prostaglandin E receptors. It competes with PGE2 in regulating vesicourethral motility and increases the bladder capacity of rats.[2] It inhibits the contraction of smooth muscles in response to prostaglandins E2 and F2α.[3] SC 19220 also inhibits the formation of osteoclasts induced by vitamin D3, parathyroid hormone, IL-11 and IL-6.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000158228
125K4609V
0000144215

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Micaela Zonta et al.
The Journal of physiology, 553(Pt 2), 407-414 (2003-09-23)
The synaptic release of glutamate evokes in astrocytes periodic increases in [Ca2+]i, due to the activation of metabotropic glutamate receptors (mGluRs). The frequency of these [Ca2+]i oscillations is controlled by the level of neuronal activity, indicating that they represent a
S Santangelo et al.
The Journal of trauma, 48(5), 826-830 (2000-05-24)
Although prostaglandin E2 (PGE2) has been shown to be immunosuppressive, its role in the development of specific bone marrow myeloid lineages after thermal injury and sepsis has yet to be elucidated. The purpose of this study was to demonstrate that
L Walch et al.
British journal of pharmacology, 134(8), 1671-1678 (2001-12-12)
1. To characterize the prostanoid receptors (TP, FP, EP(1) and/or EP(3)) involved in the vasoconstriction of human pulmonary veins, isolated venous preparations were challenged with different prostanoid-receptor agonists in the absence or presence of selective antagonists. 2. The stable thromboxane
K Oka et al.
The American journal of physiology, 275(6 Pt 2), R1762-R1765 (1998-12-09)
We have previously reported that central injection of PGE2 induces hyperthermia through its actions on EP1 receptors in rats. Because the increase in local synthesis of PGE2 is assumed to be a necessary process in a fever caused by central
K Fushimi et al.
Osteoarthritis and cartilage, 12(11), 895-903 (2004-10-27)
Calpains are known as Ca(2+)-dependent intracellular neutral cysteine proteases. However, m-calpain is detected in synovial fluid of arthritic joints and is shown to possess the proteoglycanase activity in vitro. The mechanism of m-calpain release into the extracellular spaces during arthritis
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej