P2317
10X PCR Buffer without MgCl2
Optimized for routine PCR without MgCl2
Synonim(y):
Magnesium-free PCR buffer
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.52
UNSPSC Code:
41106306
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócform
liquid
Quality Level
feature
PCR Additives
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
application(s)
agriculture
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
Powiązane kategorie
General description
10X PCR Buffer II was tested at a final concentration of 1X (10mM Tris-HCl, pH 8.3 at 25 °C, 50mM KCl), in reactions containing 1-4mM MgCl2, each dNTP at 200 μM, primers defining an approximately 500 base pair region of λ DNA at 1.0μM each, λ DNA template at 1ng/100μL, and Taq DNA polymerase at 2.5 units/100μL. The reaction underwent 25 cycles of 94 °C to denature the double stranded DNA, 55 °C to anneal the DNA segments and 72 °C to extend the DNA segments. Following electrophoresis of the reaction products in 1.5% agarose gel, a single band of approximately 500 base pairs was visualized for PCRs containing 1-1.5mM MgCl2.
Application
10X PCR Buffer without MgCl2 has been used as a component of polymerase chain reaction (PCR) amplification mixture for the mycotoxigenic mould DNA, parasite DNA and Fusarium oxysporum DNA amplification.It has also been used as a component of the PCR mix for the amplification of nuclear ribosomal internal transcribed spacer (ITS2) and the partial ribulose-1,5 bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit rbcl gene for molecular and morphological characterization of Ulva sp from the Persian Gulf.
Features and Benefits
- This product is tested for the absence of DNase and RNase.
- Suitable for use with magnesium chloride.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Avoiding false positives with PCR.
Kwok, S., and Higuchi, R.
Nature, 229, 237-238 (1989)
Molecular and morphological characterisation of Ulva chaugulii, U. paschima and U. ohnoi (Ulvophyceae) from the Persian Gulf, Iran
Pirian K, et al.
Botanica Marina, 59(2-3), 147-158 (2016)
A simple method of preparing plant samples for PCR.
H Wang et al.
Nucleic acids research, 21(17), 4153-4154 (1993-08-25)
Andrée-Anne Dussault et al.
Biological procedures online, 8, 1-10 (2006-02-01)
Real-time polymerase chain reaction (PCR) constitutes a significant improvement over traditional end-point PCR, as it allows the quantification of starting amounts of nucleic acid templates, in real-time. However, quantification requires validation through numerous internal controls and standard curves. We describe
Molecular characterization of Fusarium oxysporum f. sp. cubense isolates from banana
Das A, et al.
Pest Management Science, 18(2), 171-178 (2012)
Protokoły
Hot Start dNTPs block DNA polymerase until heat activation, enhancing PCR specificity.
Powiązane treści
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej