Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
MBD0034
Bakteryjna negatywna sonda kontrolna FISH - ATTO488
Probe for fluorescence in situ hybridization (FISH),20 μM in water
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
50 μL
4950,00 zł
4950,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Wybierz wielkość
Zmień widok
50 μL
4950,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.55
4950,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Polecane produkty
Poziom jakości
metody
FISH: suitable
fluorescencja
λex 504 nm; λem 521 nm (ATTO488)
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
Technika fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) opiera się na hybrydyzacji fluorescencyjnie znakowanej sondy oligonukleotydowej do określonej komplementarnej sekwencji DNA lub RNA w całych i nienaruszonych komórkach.1 Mikrobiologiczna FISH umożliwia wizualizację, identyfikację i izolację bakterii dzięki rozpoznawaniu rybosomalnego RNA również w próbkach niekulturowych.2
Technika FISH może służyć jako potężne narzędzie w dziedzinie badań nad mikrobiomem, umożliwiając obserwację natywnych populacji drobnoustrojów w różnych środowiskach mikrobiomu, takich jak próbki pochodzenia ludzkiego (krew3 i tkanki4), ekologia drobnoustrojów (stałe biofilmy 5 i systemy wodne 6) oraz rośliny 7.
Prokariotyczne jednokomórkowe formy życia są podzielone na dwie domeny, zwane Bacteria i Archaea, pierwotnie sklasyfikowane jako Eubacteria i Archaebacteria.8. Jednak oba terminy, Eubacteria i Bacteria, są nadal używane w mikrobiologii.
Niespecyficzna, nonsensowna sonda kontroli ujemnej jest stosowana w eksperymentach FISH w celu wykrycia niespecyficznego wiązania sond i ustalenia odpowiednich warunków dla eksperymentu.9
Sonda kontroli ujemnej była stosowana w technice FISH na różnych próbkach, takich jak czysta hodowla (jak opisano w legendzie rysunku) i posiewy krwi9,10.
Zdecydowanie zaleca się uwzględnienie kontroli pozytywnych i negatywnych w testach FISH, aby zapewnić specyficzne wiązanie sondy będącej przedmiotem zainteresowania i odpowiednie warunki protokołu. Oferujemy pozytywne (MBD0032/33) i negatywne (MBD0034/35) sondy kontrolne, które towarzyszą konkretnej sondzie będącej przedmiotem zainteresowania.
Technika FISH może służyć jako potężne narzędzie w dziedzinie badań nad mikrobiomem, umożliwiając obserwację natywnych populacji drobnoustrojów w różnych środowiskach mikrobiomu, takich jak próbki pochodzenia ludzkiego (krew3 i tkanki4), ekologia drobnoustrojów (stałe biofilmy 5 i systemy wodne 6) oraz rośliny 7.
Prokariotyczne jednokomórkowe formy życia są podzielone na dwie domeny, zwane Bacteria i Archaea, pierwotnie sklasyfikowane jako Eubacteria i Archaebacteria.8. Jednak oba terminy, Eubacteria i Bacteria, są nadal używane w mikrobiologii.
Niespecyficzna, nonsensowna sonda kontroli ujemnej jest stosowana w eksperymentach FISH w celu wykrycia niespecyficznego wiązania sond i ustalenia odpowiednich warunków dla eksperymentu.9
Sonda kontroli ujemnej była stosowana w technice FISH na różnych próbkach, takich jak czysta hodowla (jak opisano w legendzie rysunku) i posiewy krwi9,10.
Zdecydowanie zaleca się uwzględnienie kontroli pozytywnych i negatywnych w testach FISH, aby zapewnić specyficzne wiązanie sondy będącej przedmiotem zainteresowania i odpowiednie warunki protokołu. Oferujemy pozytywne (MBD0032/33) i negatywne (MBD0034/35) sondy kontrolne, które towarzyszą konkretnej sondzie będącej przedmiotem zainteresowania.
Zastosowanie
Sonda do fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH), negatywna sonda kontrolna stosowana do wykrywania niespecyficznego wiązania.
Cechy i korzyści
- Wykrywanie niespecyficznego wiązania testowanych sond.
- Weryfikacja dokładności wyników FISH.
- Kalibracja eksperymentu FISH w odpowiednich warunkach.
- Może być stosowany do kontroli niespecyficznego wiązania w różnych próbkach, takich jak posiewy krwi i czyste kultury.
- Zdolność do wykrywania bakterii w ich naturalnym środowisku jest niezbędnym narzędziem do badania interakcji gospodarz-mikrobiom.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
nwg
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Dorothee Maria Gescher et al.
International journal of antimicrobial agents, 32 Suppl 1, S51-S59 (2008-08-23)
Sepsis is a life-threatening disease with a high mortality rate. Rapid identification of blood culture isolates plays a crucial role in adequate antimicrobial therapy in sepsis patients. To accelerate microbiological diagnosis, a comprehensive panel of oligonucleotide probes for fluorescence in
V A Kempf et al.
Journal of clinical microbiology, 38(2), 830-838 (2000-02-03)
Using fluorescent in situ hybridization (FISH) with rRNA-targeted fluorescently labelled oligonucleotide probes, pathogens were rapidly detected and identified in positive blood culture bottles without cultivation and biotyping. In this study, 115 blood cultures with a positive growth index as determined
C R Woese et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 87(12), 4576-4579 (1990-06-01)
Molecular structures and sequences are generally more revealing of evolutionary relationships than are classical phenotypes (particularly so among microorganisms). Consequently, the basis for the definition of taxa has progressively shifted from the organismal to the cellular to the molecular level.
Leore T Geller et al.
Science (New York, N.Y.), 357(6356), 1156-1160 (2017-09-16)
Growing evidence suggests that microbes can influence the efficacy of cancer therapies. By studying colon cancer models, we found that bacteria can metabolize the chemotherapeutic drug gemcitabine (2',2'-difluorodeoxycytidine) into its inactive form, 2',2'-difluorodeoxyuridine. Metabolism was dependent on the expression of
Sven Poppert et al.
Journal of medical microbiology, 59(Pt 1), 65-68 (2009-10-03)
This study evaluated fluorescence in situ hybridization (FISH) for rapid identification of Staphylococcus aureus and coagulase-negative staphylococci (CoNS) directly from blood cultures. Initially, 360 blood cultures containing Gram-positive cocci were investigated by a previously described microwave-FISH procedure: 44/49 (89.8 %)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
