Przejdź do zawartości
Merck

M8765

Sigma-Aldrich

Myosmine

≥98%

Synonim(y):

3-(1-Pyrrolin-2-yl)pyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
520,00 zł
500 MG
1970,00 zł

520,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
520,00 zł
500 MG
1970,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H10N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.19
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

520,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥98%

Formularz

solid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C1CN=C(C1)c2cccnc2

InChI

1S/C9H10N2/c1-3-8(7-10-5-1)9-4-2-6-11-9/h1,3,5,7H,2,4,6H2

Klucz InChI

DPNGWXJMIILTBS-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

Myosmina może być stosowana jako reagent w syntezie pochodnych nikotynoidów poprzez N-nitrozowanie.[1]
Tobacco alkaloid

Reactant for:
Nitrosation reactions
Peroxidation reaction with hydrogen peroxide
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhao-Xiang Zhang et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 390(6), 1645-1652 (2008-01-30)
A novel on-column sequential preconcentration method based on the combination of field-amplified sample injection induced by acetonitrile and pseudo isotachophoresis (ITP)-acid stacking is developed for simply but efficiently concentrating alkaloid cations in a high-salt sample matrix in capillary electrophoresis. Acetonitrile
Wei Li et al.
Scientific reports, 7(1), 12126-12126 (2017-09-25)
Leaf senescence in plants is a coordinated process that involves remobilization of nutrients from senescing leaves to sink tissues. The molecular events associated with nutrient remobilization are however not well understood. In this study the tobacco system with a source-sink
Trixie Ann Bartholomeusz et al.
Phytochemistry, 66(20), 2432-2440 (2005-09-06)
Nicotine or nornicotine enriched with stable isotopes in either the N'-methyl group or the pyrrolidine-N were fed to Nicotiana plumbaginifolia suspension cell cultures that do not form endogenous nicotine. The metabolism of these compounds was investigated by analysing the incorporation
Sarah Vogt et al.
Toxicology, 222(1-2), 71-79 (2006-03-01)
The incidence of esophageal adenocarcinoma is rapidly rising in Western populations. Gastroesophageal reflux disease (GERD) is thought to be one of the most important risk factors. However, the mechanisms by which GERD enhances tumor formation at the gastroesophageal junction are
Krzysztof Noworyta et al.
Analytical chemistry, 84(5), 2154-2163 (2012-03-08)
Two electropolymerizable zinc porphyrins with receptor sites tailor-designed for selective recognition of the nicotine, cotinine, or myosmine alkaloids were synthesized. These were 5-(2-phenoxyacetamide)-10,15,20-tris(triphenylamino)porphyrinato zinc(II) 1 and 5-(2,5-phenylene-bis(oxy)diacetamide)-10,15,20-tris(triphenylamino)porphyrinato zinc(II) 2 featuring one and two pendant amide side "pincers", respectively, and three

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej