Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M2699

Sigma-Aldrich

Marimastat

≥98% (HPLC), solid, MMP inhibitor

Synonim(y):

BB2516, (2S,3R)-N4-[(1S)-2,2-Dimethyl-1-[(methylamino)carbonyl] propyl]-N1,2-dihydroxy-3-(2-methylpropyl)butanediamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1100,00 zł
25 MG
4530,00 zł

1100,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1100,00 zł
25 MG
4530,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H29N3O5
Numer CAS:
154039-60-8
Masa cząsteczkowa:
331.41
Numer MDL:
MFCD00866242
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329817950
NACRES:
NA.77

1100,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Marimastat, ≥98% (HPLC)

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Formularz

solid

rozpuszczalność

DMSO: ≥20 mg/mL

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)[C@H](O)C(=O)NO)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H29N3O5/c1-8(2)7-9(10(19)13(21)18-23)12(20)17-11(14(22)16-6)15(3,4)5/h8-11,19,23H,7H2,1-6H3,(H,16,22)(H,17,20)(H,18,21)/t9-,10+,11-/m1/s1

Klucz InChI

OCSMOTCMPXTDND-OUAUKWLOSA-N

informacje o genach

Zastosowanie

Marimastat has been used as an inhibitor of:
  • metalloproteinase 2/9 (MMP2/9), to study its effects on exercise-mediated interleukin-6 (IL-6) release in mice[1]
  • metalloproteinase, to determine protease activity in Pseudomonas aeruginosa cultures[2]
  • metalloproteinase 10 (MMP10), to study its effect on monoclonal antibody H3 binding to MMP10[3]

Działania biochem./fizjol.

Marimastat is a broad spectrum matrix metalloprotease (MMP) inhibitor
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000394101
0000333793
0000333793
0000394101
0000237518

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

TAPI-2 InSolution, ≥97%, 10 mM aqueous solution, inhibitor of matrix metalloproteinases and TACE (TNF-α convertase; ADAM17)

Sigma-Aldrich

5.09612

TAPI-2

TAPI-1 InSolution, ≥97%, inhibits MMPs and TACE

Sigma-Aldrich

579053

TAPI-1

Ecotin, E. coli A potent, broad range inhibitor of serine proteases.

Sigma-Aldrich

330200-M

Ecotin, E. coli

D-(−)-Ribose suitable for cell culture, BioReagent

Sigma-Aldrich

R9629

D-(−)-Ribose

TAPI-0 ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1292

TAPI-0

Varespladib ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1100

Varespladib

Angela Sandri et al.
Virulence, 9(1), 1008-1018 (2018-06-26)
Cystic fibrosis (CF) lung infection is a complex condition where opportunistic pathogens and defective immune system cooperate in developing a constant cycle of infection and inflammation. The major pathogen, Pseudomonas aeruginosa, secretes a multitude of virulence factors involved in host
M Ohshima et al.
Journal of dental research, 89(11), 1315-1321 (2010-08-27)
The underlying mechanism and the therapeutic regimen for the transition of reversible gingivitis to irreversible periodontitis are unclear. Since transforming growth factor (TGF)-β has been implicated in differentially regulated gene expression in gingival fibroblasts, we hypothesized that TGF-β signaling is
Vincent E de Meijer et al.
PloS one, 5(6), e11256-e11256 (2010-07-02)
Liver fibrosis is characterized by excessive synthesis of extracellular matrix proteins, which prevails over their enzymatic degradation, primarily by matrix metalloproteinases (MMPs). The effect of pharmacological MMP inhibition on fibrogenesis, however, is largely unexplored. Inflammation is considered a prerequisite and
Amir S Razai et al.
The Journal of biological chemistry, 295(8), 2464-2472 (2020-01-19)
Since their discovery, the matrix metalloproteinase (MMP) family proteases have been considered as therapeutic targets in numerous diseases and disorders. Unfortunately, clinical trials with MMP inhibitors have failed to yield any clinical benefits of these inhibitors. These failures were largely
Stefanie K Menzies et al.
Toxicon: X, 14, 100118-100118 (2022-03-25)
Snakebite envenoming affects more than 250,000 people annually in sub-Saharan Africa. Envenoming by Dispholidus typus (boomslang) results in venom-induced consumption coagulopathy (VICC), whereby highly abundant prothrombin-activating snake venom metalloproteinases (SVMPs) consume clotting factors and deplete fibrinogen. The only available treatment
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej