Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

I6875

Sigma-Aldrich

5-Iodocytosine

Synonim(y):

4-Amino-2-hydroxy-5-iodopyrimidine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H4IN3O
Numer CAS:
1122-44-7
Masa cząsteczkowa:
237.00
Numer MDL:
MFCD00023162
Kod UNSPSC:
41106305
Identyfikator substancji w PubChem:
24896095
NACRES:
NA.51

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥99% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

formic acid: 50 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]N1C=C(I)C(N)=NC1=O

InChI

1S/C4H4IN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)

Klucz InChI

UFVWJVAMULFOMC-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

5-Iodocytosine is a modified pyrimidine used in the synthesis of molecules such as pyrrolocytosine and biologically active derivatives.

Zastosowanie

5-Iodocytosine has been used as iodinated nucleotide with the single crystals of the 3D DNA designed motif for single anomalous dispersion (SAD) studies.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R H E Hudson et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 22(5-8), 1029-1033 (2003-10-21)
The Pd0/Cu1 catalyzed cross-coupling of terminal alkynes onto peptide nucleic acid monomers or submonomers bearing iodinated nucleobases has been utilized as a route to base-modified oligomers. Both 5-iodouracil and 5-iodocytosine derivatives undergo the cross-coupling to give the expected products in
Mouse RS21-C6 is a mammalian 2'-deoxycytidine 5'-triphosphate pyrophosphohydrolase that prefers 5-iodocytosine.
Nonaka M, Tsuchimoto D, et al.
Febs Letters, 276, 1654-1666 (2009)
T S Heuer et al.
Biochemistry, 36(35), 10655-10665 (1997-09-02)
The virally encoded integrase protein carries out retroviral integration, and to do so, it must make specific interactions with both viral and target DNA sequences. The retroviral integrase has three domains: an amino-terminal region of about 50 amino acids that
Chemistry for the synthesis of nucleobase-modified peptide nucleic acid
Hudson RHE, et al.
Pure and Applied Chemistry. Chimie Pure Et Appliquee, 76(7-8), 1591-1598 (2004)
Y Yoshimura et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(7), 1545-1558 (2000-09-08)
As part of our ongoing investigation of the synthesis of biologically interesting 2'-modified-4'-thionucleosides, we synthesized 2'-deoxy-2'-fluoro-4'-thioarabinofuranosylpyrimidine and -purine nucleosides, and evaluated their antiviral and antitumor activities. In the pyrimidine series, beta-anomers of 5-ethyluracil, 5-iodouracil, 5-chloroethyluracil, and 5-iodocytosine derivatives showed potent
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej