Przejdź do zawartości
Merck

H8017

Hydroxocobalamin acetate

vitamin B12 analog

Synonim(y):

Vitamin B12a acetate

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

250 MG

966,00 zł

1 G

2762,50 zł

966,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C64H91CoN13O16P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1388.39
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
34058004
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.79
EC Number:
245-019-7
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

assay

≥95% (HPLC)

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

red to brown

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(CNC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H](CC(N)=O)[C@H]2N=C1C(C)=C3N=C(C=C4N=C(C(C)=C5[C@@H](CCC(N)=O)[C@](C)(CC(N)=O)[C@@]2(C)N5[Co]OC(C)=O)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]4CCC(N)=O)C(C)(C)[C@@H]3CCC(N)=O)OP([O-])(=O)O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)n7cnc8cc(C)c(C)cc78

InChI

1S/C62H90N13O14P.C2H4O2.Co/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;1-2(3)4;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-3/t31?,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;/m1../s1

InChI key

QHSPIHUMLGFPKX-WYVZQNDMSA-K

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
1324308PHR3186C0884
Coenzyme B12 ≥97.0%

C0884

Coenzyme B12

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

technique(s)

HPLC: suitable

assay

≥95% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

≥97.0%

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

biological source

-

biological source

-

form

powder

form

-

form

-

form

powder and chunks

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

color

red to brown

color

-

color

-

color

red to very dark red, very dark red-brown

General description

Hydroxocobalamin is an analog of vitamin B12 with OH as an alkyl group. Vitamin B12 cobalamin refers to a group of chemically-related cobalt containing molecules.

Biochem/physiol Actions

Vitamin B12 cobalamin is involved in DNA synthesis and fatty acid synthesis. It also plays a vital role as a coenzyme in the conversion of mitochondrial methylmalonyl co-enzyme A to succinyl co-enzyme A. Vitamin B12 cobalamin is also involved in neurotransmitter synthesis and erythropoiesis. It also functions in the synthesis and maintenance of myelin sheath. Hydroxocobalamin (vitamin B12a, OHCbl) and cyanocobalamin (CNCbl) are storage and delivery forms.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Health hazard

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Carc. 2

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Photodegradation of cobalamins in aqueous solutions and in human blood
Juzeniene A and Nizauskaite Z
Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology, 122(21), 7-14 (2013)
Hydroxocobalamin association during cell culture results in pink therapeutic proteins
MAbs, 5(6), 974-981 (2013)
The effect of vitamin B12 deprivation on the enzymes of fatty acid synthesis
Frenkel E P, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 248(21), 7540-7546 (1973)
Iron, vitamin B12 and folate
Moll R and Davis B
Medicine, 45(4), 198-203 (2017)
Mamoru Yamanishi et al.
Trends in biochemical sciences, 30(6), 304-308 (2005-06-14)
Many organic cofactors are both rare and reactive. They are usually in low abundance, which poses problems for efficient collision-based targeting to dependent enzymes, whereas their reactivity is problematic for side reactions. Sequestration and escorted delivery presents one solution to

Produkty

Importance and uses of Vitamin B12 in serum-free eukaryotic, including hybridoma and Chinese Hamster Ovary (CHO) cell cultures

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
H8017-1G04061826691335
H8017-250MG04061833804988

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej