Instead of optimizing the bind, wash, and release steps in conventional silica-based spin purification preps, the technology focuses on a separation by performing a single step fractionation based on the size of the biomolecules, which results in depleted impurities.
Przejdź do
Wybierz wielkość
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|
Informacje o tej pozycji
Quality Segment
technique(s)
DNA purification: suitable, RNA purification: suitable
input
sample(s) (swabs: nasopharyngeal and genital)
sample(s) (stool)
test parameters
: 3 min hands on time, sample volume: 10-20 mg stool, sample volume: 50 μL swabs
storage temp.
2-8°C
General description
- Izolację wirusowego RNA i DNA w czasie krótszym niż 30 minut przy minimalnej obsłudze próbki
- Lepszą czystość, prowadzącą do lepszej wydajności w PCR i innych zastosowaniach
- Znaczną redukcję odpadów plastikowych i niebezpiecznych chemikaliów.
Tradycyjne zestawy do oczyszczania oparte na krzemionce, wymagają wielu etapów płukania w celu usunięcia zanieczyszczeń z kolumn wirujących. Etapy te zwiększają ryzyko zanieczyszczenia krzyżowego i narażają kwasy nukleinowe na działanie sił ścinających wirowania. Zestawy
GenElute™-E wykorzystują chromatografię negatywną z wykluczeniem wielkości do oddzielania dużych cząsteczek kwasów nukleinowych od mniejszych białek, lipidów i składników jonowych w wymazach, komórkach, tkankach, krwi i innych próbkach. Kolumny z pojedynczym wirowaniem skutecznie pochłaniają i zatrzymują resztki komórkowe i zanieczyszczenia próbki, jednocześnie przepuszczając kwasy nukleinowe, zmniejszając liczbę etapów i tworzyw sztucznych wymaganych do oczyszczenia. Ta nowatorska metoda oczyszczania wysokiej jakości jest możliwa dzięki naszemu innowacyjnemu buforowi SmartLyse®, który umożliwia szybką i wydajną izolację.
Wyizoluj kwas nukleinowy w ułamku czasu w porównaniu z tradycyjnymi procedurami płukania krzemionkowego. Wystarczy przygotować kolumnę wirówkową, wymieszać próbkę ze składnikami do lizy, odpipetować próbkę na kolumnę wirówkową i odwirować bezpośrednio do probówki zbiorczej. Pozostałości komórkowe i zanieczyszczenia pozostają związane w kolumnie, a oczyszczone wirusowe RNA i DNA są gotowe do użycia w dalszych zastosowaniach lub do przechowywania.
Application
Liza próbki wykorzystuje bufor SmartLyse® Viral Buffer do szybkiej i wydajnej izolacji kwasów nukleinowych z różnych rodzajów wymazów i próbek kału.
Oczyszczone wirusowe RNA i DNA są wymywane w buforze Tris o pH 7,8 i mogą być natychmiast wykorzystane do większości typowych zastosowań, w tym PCR, genotypowania, NGS i innych. Końcowa wydajność jest porównywalna z większością popularnych metod opartych na krzemionce. Oczyszczone preparaty genomowego DNA GenElute™-E zwykle wykazują stosunek A260/280 wynoszący około 1,8.
Features and Benefits
- Szybkie i wydajne oczyszczanie: brak inkubacji lizy i minimalne czynności praktyczne i przygotowawcze
- Wyższa jakość kwasów nukleinowych: oczyszczanie oparte na chromotografii ujemnej zmniejsza przenoszenie inhibitorów PCR i innych zanieczyszczeń.
- Zmniejszony wpływ na środowisko: 55% mniej odpadów z tworzyw sztucznych, a także znaczna redukcja niebezpiecznych chemikaliów
Other Notes
Legal Information
Tylko elementy zestawu
- SmartLyse® Viral Buffer
- GenElute™-E Spin Columns
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
-
Genelute-e single spin DNA and RNA purification kits use negative chromatographty to isolate nucleic acids. Can you explain how this approach simplifies workflows?
1 answer-
Helpful?
-
-
Do we know how stable the purified DNA is through several freeze-thaw cycles?
1 answer-
This will fluctuate due to sample variability (sample collection, concentration, fragment length, sequence [GC content], storage before isolation, etc.). However, the sample is buffer exchanged into a standard storage buffer that is included in the kit (1X TE).
Helpful?
-
-
What is the composition of the lysis buffer and clearing buffer after flowing through the resin?
1 answer-
The presence of EDTA, SDS, or excess salt can affect my PCR/ sequencing reaction. The lysis buffer information is proprietary, but we can say it is free of chaotropic salts. The resins are desalting resins so EDTA, SDS, and salts are depleted.
Helpful?
-
-
Does the technology introduce any bias into the sample?
1 answer-
GenElute™-E does not introduce biases that some “bind-wash-elute” technologies can add because the technology separates by size, rather than by what binds and what is released.
Helpful?
-