Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

E2128

Sigma-Aldrich

β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide) 17-sulfate dipotassium salt

Synonim(y):

1,3,5(10)-Estratriene-3,17β-diol 3-glucuronide 17-sulfate, 3,17β-Dihydroxy-1,3,5(10)-estratriene 3-glucuronide 17-sulfate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C24H30O11SK2
Numer CAS:
99156-45-3
Masa cząsteczkowa:
604.75
Numer MDL:
MFCD00056533
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
24894455
NACRES:
NA.77

sterylność

non-sterile

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[K].CC12CCC3C(CCc4cc(OC5OC(C(O)C(O)C5O)C(O)=O)ccc34)C1CCC2OS(O)(=O)=O

InChI

1S/C24H32O11S.K.H/c1-24-9-8-14-13-5-3-12(33-23-20(27)18(25)19(26)21(34-23)22(28)29)10-11(13)2-4-15(14)16(24)6-7-17(24)35-36(30,31)32;;/h3,5,10,14-21,23,25-27H,2,4,6-9H2,1H3,(H,28,29)(H,30,31,32);;

Klucz InChI

HHYDRCVKADTNKW-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Estradiol is derived from estrogen and it exists as a conjugate as sulfate and glucuronides. This conjugation enables in bringing down the estradiol hormonal activity and aids in eliminating them through excretion.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

B T Zhu et al.
Carcinogenesis, 19(1), 1-27 (1998-02-24)
Cytochrome P450 enzymes that metabolize estrogens are expressed in the mammary gland, uterus, brain and other target tissues for estrogen action, and this results in the formation of hydroxylated estrogens in these tissues. Estradiol metabolites formed in target tissues at
H Kuhl
Climacteric : the journal of the International Menopause Society, 8 Suppl 1, 3-63 (2005-08-23)
This review comprises the pharmacokinetics and pharmacodynamics of natural and synthetic estrogens and progestogens used in contraception and therapy, with special consideration of hormone replacement therapy. The paper describes the mechanisms of action, the relation between structure and hormonal activity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej