Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

D6513

Sigma-Aldrich

Desmosterol

≥84% (GC)

Synonim(y):

24-Dehydrocholesterol, 3β-Hydroxy-5,24-cholestadiene, 5,24-Cholestadien-3β-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H44O
Numer CAS:
313-04-2
Masa cząsteczkowa:
384.64
Numer WE:
206-236-2
Numer MDL:
MFCD00056432
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24894033
NACRES:
NA.77

Próba

≥84% (GC)

Postać

powder

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC2)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCC=C(C)C

InChI

1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,9,19,21-25,28H,6,8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

Klucz InChI

AVSXSVCZWQODGV-DPAQBDIFSA-N

Opis ogólny

Desmosterol is a C27 sterol intermediate in cholesterol synthesis. It may be associated with the pathogenesis of Alzheimer′s disease (AD).

Zastosowanie

Desmosterol has been used as a standard for the estimation of the concentrations of cholesterol and plant sterols. It has also been used to suppress nigericin-induced sterol regulatory element-binding proteins 2 (SREBP2) maturation.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 9

1 of 9

7-dehydrocholesterol Δ,5,7-cholesterol, powder

Avanti

700066P

7-dehydrocholesterol

5α-7,24-cholestadiene Avanti Research™ - A Croda Brand 700114P, powder

Avanti

700114P

5α-7,24-cholestadiene

lathosterol-d7 Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700056P

lathosterol-d7

cholestanol Avanti Research™ - A Croda Brand

Avanti

700064P

cholestanol

Campesterol ~65%

Sigma-Aldrich

C5157

Campesterol

25-Hydroxycholesterol ≥98%

Sigma-Aldrich

H1015

25-Hydroxycholesterol

DMHCA Avanti Research™ - A Croda Brand 700125P, powder

Avanti

700125P

DMHCA

Fucosterol ≥93%

Sigma-Aldrich

F5379

Fucosterol

Cycloartenol ≥90% (GC)

Sigma-Aldrich

08172

Cycloartenol

Ana Rita Lima et al.
Metabolites, 8(1) (2018-03-23)
Prostate cancer (PCa) is an important health problem worldwide. Diagnosis and management of PCa is very complex because the detection of serum prostate specific antigen (PSA) has several drawbacks. Metabolomics brings promise for cancer biomarker discovery and for better understanding
Clare L Beasley et al.
Bipolar disorders, 7(5), 449-455 (2005-09-24)
Cholesterol forms an integral part of cell membranes and is a major component of myelin. Furthermore, cholesterol also plays a vital role in the development, function and stability of synapses. While low serum cholesterol has previously been associated with mood
Anti-atherogenic effects of phytosteryl oleates in apo-E deficient mice
Moghadasian MH, et al
Journal of functional foods, 21, 97-103 (2016)
Arjan Boerke et al.
Biology of reproduction, 88(1), 21-21 (2012-11-02)
This study demonstrates for the first time that porcine and mouse sperm incubated in capacitation media supplemented with bicarbonate produce oxysterols. The production is dependent on a reactive oxygen species (ROS) signaling pathway that is activated by bicarbonate and can
Lipid Analyses of Four Types of Fish From Manitoba Lakes
Moghadasian MH, et al.
EC nutrition, 1(2), 41-48 (2015)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Cholesterol Biosynthesis

Cholesterol biosynthesis starts in the hepatic endoplasmic reticulum with acetyl-CoA, yielding 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA via HMG-CoA synthase.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej