Przejdź do zawartości
Merck

C4892

γ-Cyclodextrin

≥98%

Synonim(y):

gamma-Cyclodextrin, Cyclomaltooctaose, Cyclooctaamylose, Schardinger γ-Dextrin

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

1590,00 zł

5 G

3310,00 zł

1590,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C48H80O40
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1297.12
UNSPSC Code:
12352005
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
241-482-4
Beilstein/REAXYS Number:
78740
MDL number:

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

biological source

microbial

assay

≥98%

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL

SMILES string

[H][C@]1(O[C@H](COC(C)=O)[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@@H]2[C@@H](COC(C)=O)O[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]2OC(C)=O

InChI

1S/C48H80O40/c49-1-9-33-17(57)25(65)41(73-9)82-34-10(2-50)75-43(27(67)19(34)59)84-36-12(4-52)77-45(29(69)21(36)61)86-38-14(6-54)79-47(31(71)23(38)63)88-40-16(8-56)80-48(32(72)24(40)64)87-39-15(7-55)78-46(30(70)22(39)62)85-37-13(5-53)76-44(28(68)20(37)60)83-35-11(3-51)74-42(81-33)26(66)18(35)58/h9-72H,1-8H2/t9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-/m1/s1

InChI key

GDSRMADSINPKSL-HSEONFRVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
C49307794311154591
γ-Cyclodextrin ≥98%

C4892

γ-Cyclodextrin

γ-Cyclodextrin powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥98%

C4930

γ-Cyclodextrin

γ-Cyclodextrin Wacker Chemie AG, ≥90.0% cyclodextrin basis (HPLC)

779431

γ-Cyclodextrin

assay

≥98%

assay

≥98%

assay

≥90.0% cyclodextrin basis (HPLC)

assay

-

biological source

microbial

biological source

-

biological source

-

biological source

-

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

solubility

1 M NH4OH: 50 mg/mL

solubility

1 M NaOH: 25 mg/mL, clear to slightly hazy

solubility

-

solubility

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

form

powder

form

powder

form

powder

form

-

General description

γ-Cyclodextrin is a cyclic oligosaccharide containing eight glucose units linked by α-1,4-glycosidic bonds. It can form host-guest or inclusion complexes in aqueous solutions with various organic molecules. As a result, cyclodextrins are widely used in the food and pharmaceutical industries for the microencapsulation of sensitive fine chemicals.

Application

γ-Cyclodextrin can be used as:
  • A catalyst to synthesize substituted isoxazolidines via 1,3-dipolar cycloaddition of nitrones with styrenes and cinnamates.
  • An organic ligand to synthesize cyclodextrin-based metal-organic frameworks using biocompatible metal ions.
  • A reactant to synthesize O-perallylated cyclodextrins via perallylation with allyl halides in the presence of NaH.

Features and Benefits

  • Green and environment-friendly
  • No biological toxicity
  • Biodegradable
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A K Mishra et al.
International journal of biological macromolecules, 49(4), 504-512 (2011-06-22)
The synthesis of chitosan-graft-γ-cyclodextrin (Ch-g-γ-CD) using persulfate/ascorbic acid redox system was done and characterized by FTIR, XRD, TGA and SEM/EDX. The optimum yield of the copolymer was obtained using 16×10(-3) M γ-cyclodextrins (γ-CD), 2.8×10(-2) M ascorbic acid (AA), 1.8×10(-2) M
Bin Chen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(45), 5638-5640 (2012-04-26)
Novel supramolecular hydrogels were formed between pyrene-terminated poly(ethylene glycol) star polymers and γ-cyclodextrin (γ-CD), through the inclusion complexation of dimers of the pyrene terminals with γ-CD, where γ-CD was directly used as a supramolecular cross-linking reagent without any modification.
Takaaki Harada et al.
The journal of physical chemistry. B, 115(5), 1268-1274 (2011-01-05)
Diamide linked γ-cyclodextrin (γ-CD) dimers are used to capture curcumin and suppress its decomposition in water. In this study, succinamide and urea linked γ-CD dimers joined through the C6(A) carbon on each γ-CD are used. The γ-CD dimers, 66γCD(2)su and
Jin Wang et al.
Macromolecular rapid communications, 33(13), 1143-1148 (2012-04-12)
A polypseudorotaxane (PPR) comprising γ-cyclodextrin (γ-CD) as host molecules and poly(N-isopropylacrylamide) (PNIPAM) as a guest polymer is prepared via self-assembly in aqueous solution. Due to the bulky pendant isopropylamide group, PNIPAM exhibits size-selectivity toward self-assembly with α-, β-, and γ-CDs.
Jong S Park et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(16), 4736-4738 (2011-03-17)
We describe a novel anisotropic supramolecular gel made of cyclodextrin-dye, in which physical gelation is completed by lithium salt. Rheological experiment reveals the elastic behaviors of the hydrogel, and high ionic conductivity represents a good mobility of ions inside the

Produkty

Techniques for solubilizing metabolically important compounds in aqueous solutions are reviewed.

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
C4892-5G04061835556045
C4892-1G04061835512270

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej