Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C3784

Sigma-Aldrich

Castanospermine

≥94% (GC), BioUltra, from Castanospermum australe seeds

Synonim(y):

(1S,6S,7R,8R,8aR)-1,6,7,8-Tetrahydroxyoctahydroindolizidine, (1S,6S,7R,8R,8aR)-Octahydro-1,6,7,8-indolizinetetrol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H15NO4
Numer CAS:
79831-76-8
Masa cząsteczkowa:
189.21
Beilstein:
3588654
Numer MDL:
MFCD00017555
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24892642

pochodzenie biologiczne

Castanospermum australe seeds

linia produktu

BioUltra

Próba

≥94% (GC)

Postać

powder

mp

212-215 °C (dec.)

rozpuszczalność

1 M HCl: 20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O[C@H]1CCN2C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]12

InChI

1S/C8H15NO4/c10-4-1-2-9-3-5(11)7(12)8(13)6(4)9/h4-8,10-13H,1-3H2/t4-,5-,6+,7+,8+/m0/s1

Klucz InChI

JDVVGAQPNNXQDW-TVNFTVLESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

α-glucosidase Inhibitor
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M R Bartlett et al.
Immunology and cell biology, 72(5), 367-374 (1994-10-01)
The glycoprotein processing inhibitor castanospermine (CS) and the monosaccharide mannose-6-phosphate (M6P), as well as some sulfated polysaccharides (SPS), have been shown to inhibit inflammation in rat models of experimental autoimmune encephalomyelitis and adjuvant-induced arthritis. Here, the anti-inflammatory effects of these
Matilde Aguilar-Moncayo et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(13), 2738-2747 (2009-06-18)
Synthesis of a panel of iso(thio)urea-type ring-modified castanospermine analogues bearing a freely mutarotating pseudoanomeric hydroxyl group results in tight-binding beta-glucosidase inhibitors with unusual binding signatures; the presence of an N-octyl substituent imparts a remarkable anomeric selectivity, promoting strong binding of
Tomohisa Kato et al.
Analytical biochemistry, 405(1), 103-108 (2010-06-24)
Saccharide primers, such as dodecyl beta-lactoside (Lac-C12), are unique artificial precursors of glycolipid synthesis. In culture media supplemented with saccharide primers, they are taken up by the cells in the culture media and glycosylated by cellular glycosyltransferases in the Golgi
Julien Ceccon et al.
Organic & biomolecular chemistry, 7(10), 2029-2031 (2009-05-08)
An asymmetric synthesis of (+)-castanospermine is presented in which enol ether metathesis-hydroboration/oxidation is used for stereoselective installation of the trans-trans hydroxyl groups on the piperidine ring of the alkaloid.
Thomas Jensen et al.
The Journal of organic chemistry, 74(22), 8886-8889 (2009-10-28)
A nine-step synthesis of (+)-castanospermine has been accomplished in 22% overall yield from methyl alpha-D-glucopyranoside. The key transformations involve a zinc-mediated fragmentation of benzyl-protected methyl 6-iodoglucopyranoside, ring-closing olefin metathesis, and strain-release transannular cyclization to afford the indolizidine skeleton of the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej