Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

C1259

Sigma-Aldrich

Chorismic acid barium salt from Enterobacter aerogenes

≥55%

Synonim(y):

trans-3-([1-Carboxyethenyl]oxy)-4-hydroxy-1,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H8BaO6
Numer CAS:
55508-12-8
Masa cząsteczkowa:
361.49
Numer MDL:
MFCD00075702
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24892391
NACRES:
NA.25

Postać

powder

Poziom jakości

200

stężenie

≥55%

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−70°C

ciąg SMILES

[Ba].O[C@@H]1C=CC(=C[C@H]1OC(=C)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C10H10O6.Ba.2H/c1-5(9(12)13)16-8-4-6(10(14)15)2-3-7(8)11;;;/h2-4,7-8,11H,1H2,(H,12,13)(H,14,15);;;/t7-,8-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

JFTBXNPYKNMOHD-MVYICHOISA-N

Zastosowanie

Chorismic acid is used as a precursor for a number of important biological compounds synthesized via the shikimate pathway such as the aromatic amino acids tyrosine and phenylalanine, indole, ubiquinone, 2,3-dihydroxybenzoic acid (DHB), and para-aminobenzoate (pABA).
Intermediate in the biosynthesis of aromatic amino acids via the shikimate pathway.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H332,H311,H315,H319,H335,H371

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Guy Barros Barcellos et al.
Journal of molecular modeling, 15(2), 147-155 (2008-12-02)
Bacillus anthracis has been employed as an agent of bioterrorism, with high mortality, despite anti-microbial treatment, which strongly indicates the need of new drugs to treat anthrax. Shikimate pathway is a seven step biosynthetic route which generates chorismic acid from
B P Nichols et al.
The Journal of biological chemistry, 264(15), 8597-8601 (1989-05-25)
Escherichia coli p-aminobenzoate synthase is composed of two nonidentical subunits encoded by pabA and pabB and has been assumed to be the sole enzyme responsible for p-aminobenzoate biosynthesis from chorismate and glutamine. Plasmids were constructed that overproduce the p-aminobenzoate synthase
O Kerbarh et al.
Biochemical Society transactions, 33(Pt 4), 763-766 (2005-07-27)
The shikimate biosynthetic pathway is utilized in algae, higher plants, bacteria, fungi and apicomplexan parasites; it involves seven enzymatic steps in which phosphoenolpyruvate and erythrose 4-phosphate are converted into chorismate. In Escherichia coli, five chorismate-utilizing enzymes catalyse the synthesis of
Christopher T Walsh et al.
Natural product reports, 29(1), 37-59 (2011-11-09)
The ortho-, meta-, and para- regioisomers of aminobenzoate are building blocks for a wide range of microbial natural products. Both the ortho-isomer (anthranilate) and PABA derive from the central shikimate pathway metabolite chorismate while the meta-isomer is not available by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej