Przejdź do
C1159
L-Cycloserine
≥95% (TLC), ketosphinganine synthetase inhibitor, powder
Synonim(y):
(S)-4-Amino-3-isoxazolidone
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 10 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 250,00 zł 212,50 zł | |
| 25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 323,00 zł | |
| 100 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 812,00 zł | |
| 250 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 1710,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H6N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
102.09
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352202
EC Number:
206-427-0
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
80799
212,50 zł
Cena katalogowa250,00 złZaoszczędź 15%Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
L-Cycloserine,
assay
≥95% (TLC)
Quality Level
form
powder
mp
146 °C
solubility
H2O: 50 mg/mg protein
storage temp.
−20°C
SMILES string
N[C@H]1CONC1=O
InChI
1S/C3H6N2O2/c4-2-1-7-5-3(2)6/h2H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChI key
DYDCUQKUCUHJBH-REOHCLBHSA-N
Powiązane kategorie
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥95% (TLC) | assay ≥99.0% (TLC) | assay ≥96% (TLC) | assay - |
| Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| form powder | form powder | form powder | form powder |
| solubility H2O: 50 mg/mg protein | solubility - | solubility - | solubility - |
| storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C |
| mp 146 °C | mp 235-239 °C | mp - | mp 147 °C (dec.) (lit.) |
Biochem/physiol Actions
Blocks sphingosine biosynthesis by inhibition of ketosphinganine synthetase. Cytotoxicity toward neuroblastoma and medulloblastoma cells mediated by suppression of ganglioside synthesis.[1]
L-cycloserine is a potent inhibitor of serine palmitoyltransferase, the first step of sphingolipid synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Elisa Caiola et al.
Cells, 9(8) (2020-07-29)
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) cell lines vary in their sensitivity to glutaminase inhibitors, so it is important to identify the metabolic assets underling their efficacy in cancer cells. Even though specific genetic lesions such as in KRAS and LKB1 have
J Cinatl et al.
Anticancer research, 19(6B), 5349-5354 (2000-03-04)
Human neuroblastoma and medulloblastoma express abnormal ganglioside patterns especially GD2 and GM2 which are important for tumour growth. We tested the effects of L-cycloserine (L-CS), a potent inhibitor of synthesis of glycosphingolipids, on the growth, viability and expression of GD2
David M Pereira et al.
Marine drugs, 12(1), 54-68 (2013-12-26)
We describe the effect of a chemically characterized lipophilic extract obtained from Marthasterias glacialis L. against human breast cancer (MCF-7) and human neuroblastoma (SH-SY5Y) cell lines. Evaluation of DNA synthesis revealed that both cell lines were markedly affected in a
Peirong Hu et al.
Journal of neuroscience research, 94(11), 1152-1168 (2016-09-18)
Currently, presymtomatic hematopoietic stem and progenitor cell transplantation (HSPCT) is the only therapeutic modality that alleviates Krabbe's disease (KD)-induced central nervous system damage. However, all HSPCT-treated patients exhibit severe deterioration in peripheral nervous system function characterized by major motor and
Geraldine Rath et al.
The international journal of biochemistry & cell biology, 41(5), 1165-1172 (2008-11-26)
Doxorubicin and camptothecin are two cytotoxic chemotherapeutic agents triggering apoptosis in various cancer cells, including thyroid carcinoma cells. Recent studies revealed a critical role of ceramide in chemotherapy and suggested that anti-cancer drugs may kill tumor cells through sphingomyelinase activation.
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| C1159-25MG | 04061832940977 |
| C1159-250MG | 04061832940960 |
| C1159-100MG | 04061832940946 |
| C1159-10MG | 04061832940953 |
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej