Przejdź do zawartości
Merck

C002

Sigma-Aldrich

(±)-Quinuclidinyl benzilate

powder

Synonim(y):

(±)-QNB, (±)-Quinuclidinyl α-hydroxydiphenylacetate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H23NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
337.41
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77
Produkt C002 nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Formularz

powder

Poziom jakości

kolor

white

rozpuszczalność

chloroform: soluble (but decomposes within 24 hrs)
methanol: stable (for up to two weeks at -20°C.)

εmax

13,500 at 207.4 nm in methanol

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(C(=O)OC1CN2CCC1CC2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H23NO3/c23-20(25-19-15-22-13-11-16(19)12-14-22)21(24,17-7-3-1-4-8-17)18-9-5-2-6-10-18/h1-10,16,19,24H,11-15H2

Klucz InChI

HGMITUYOCPPQLE-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Nonselective muscarinic acetylcholine receptor antagonist.

Cechy i korzyści

This compound is a featured product for Neuroscience research. Click here to discover more featured Neuroscience products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diego Muñoz-Torrero et al.
Neuro-degenerative diseases, 10(1-4), 96-99 (2012-01-13)
Multifactorial diseases such as Alzheimer's disease (AD) should be more efficiently tackled by drugs which hit multiple biological targets involved in their pathogenesis. We have recently developed a new family of huprine-tacrine heterodimers, rationally designed to hit multiple targets involved
M A Siddiqui et al.
Toxicology in vitro : an international journal published in association with BIBRA, 22(7), 1681-1688 (2008-08-02)
Effect of 4-hydroxynonenal (HNE), a long-chain alpha, beta unsaturated aldehyde product, generated by the oxidation of omega-6 polyunsaturated fatty acids on the sensitivity of selected neurotransmitter receptors was studied in PC-12 cells. Cytotoxicity profiling was carried out at varying concentrations
Koji Hori et al.
Neuropsychobiology, 63(3), 147-153 (2011-01-14)
Alzheimer's disease (AD) is well known as a disease characterized by degeneration of cholinergic neuronal activity in the brain. It follows that patients with AD would be sensitive to an 'anticholinergic burden', and also that medicine with anticholinergic properties would
Barbara C van Munster et al.
Journal of psychiatric research, 46(10), 1339-1345 (2012-08-01)
Delirium, a frequently occurring, devastating disease, is often underdiagnosed, especially in dementia. Serum anticholinergic activity (SAA) was proposed as a disease marker as it may reflect delirium's important pathogenetic mechanism, cholinergic deficiency. We assessed the association of serum anticholinergic activity
Kylie J Mansfield et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 328(3), 893-899 (2008-11-26)
Recent studies have described muscarinic receptors on the mucosa and the detrusor of the human urinary bladder. Muscarinic receptor antagonists are effective in the treatment of overactive bladder (OAB), but their site(s) of action and actual therapeutic target are unclear.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej