Przejdź do zawartości
Merck

B8271

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

≥95%, powder

Synonim(y):

2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl 2-bromoacetate, N-Hydroxysuccinimide bromoacetate

Slide 1 of 4
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

100 MG

712,00 zł

250 MG

1380,00 zł

1 G

4160,00 zł

712,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H6BrNO4
Numer CAS:
42014-51-7
Masa cząsteczkowa:
236.02
NACRES:
NC.07
PubChem Substance ID:
24892067
UNSPSC Code:
12352106
MDL number:
MFCD00058571
Assay:
≥95%
Form:
powder

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

InChI

1S/C6H6BrNO4/c7-3-6(11)12-8-4(9)1-2-5(8)10/h1-3H2

SMILES string

O=C(N1OC(CBr)=O)CCC1=O

InChI key

NKUZQMZWTZAPSN-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95%

form

powder

reaction suitability

reagent type: cross-linking reagent

solubility

acetone: 25 mg/mL, DMF: soluble

functional group

NHS ester

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
13397317020124230
Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester ≥95%, powder

Sigma-Aldrich

B8271

Bromoacetic acid N-hydroxysuccinimide ester

Ethyl bromoacetate reagent grade, 98%

Sigma-Aldrich

133973

Ethyl bromoacetate

Ethyl bromoacetate purum, ≥97.0% (GC)

Sigma-Aldrich

17020

Ethyl bromoacetate

tert-Butyl bromoacetate 98%

Sigma-Aldrich

124230

tert-Butyl bromoacetate

assay

≥95%

assay

98%

assay

≥97.0% (GC)

assay

98%

solubility

acetone: 25 mg/mL, DMF: soluble

solubility

water: insoluble

solubility

water: insoluble

solubility

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

reaction suitability

reagent type: cross-linking reagent

reaction suitability

-

reaction suitability

-

reaction suitability

-

form

powder

form

liquid

form

-

form

liquid

storage temp.

−20°C

storage temp.

-

storage temp.

-

storage temp.

-

Application

A heterobifunctional cross-linking reagent which allows bromoacetylation of primary amine groups followed by coupling to sulfhydryl-containing compounds. Typically, initial reaction couples via ester to primary amine by amide bond formation in the pH range 6.5-8.5. The second reaction results in thioether bonding in pH range 7.0-8.0.

Disclaimer

The bromoacetyl group is light sensitive.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
0000461197
0000461197
0000342594
0000342594
0000367505

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M S Bernatowicz et al.
Analytical biochemistry, 155(1), 95-102 (1986-05-15)
Synthetic peptides derived from human fibrin were unidirectionally conjugated to three carrier proteins (bovine serum albumin, bovine alpha-lactalbumin, and keyhole limpet hemocyanin) by a method that employs N-succinimidyl bromoacetate. This heterobifunctional crosslinking reagent was prepared with a 79% yield in
John S Mort et al.
Methods in molecular medicine, 100, 237-250 (2004-07-29)
The use of synthetic peptides to generate rabbit polyclonal anticatabolic neoepitope antibodies that can be used to study the presence of defined proteolytic cleavage sites in aggrecan is described. Principles of peptide design and methods for preparation and characterization of
N Kolodny et al.
Analytical biochemistry, 187(1), 136-140 (1990-05-15)
A method described here for conjugating synthetic peptides to carrier proteins provides a convenient method for determining peptide-to-carrier protein ratios. N-Bromoacetyl-containing peptides are reacted in situ with carrier proteins in which the disulfide bonds were reduced with tri-n-butylphosphine. At pH

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej