Przejdź do zawartości
Merck

B2134

Sigma-Aldrich

2-Bromo-α-ergocryptine methanesulfonate salt

solid

Synonim(y):

(+)-2-Bromo-12′-hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′-18-trione methanesulfonate salt, (+)-Bromocriptine methanesulfonate salt, Bromocriptine mesylate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 MG
380,00 zł
100 MG
1030,00 zł
250 MG
2140,00 zł

380,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 MG
380,00 zł
100 MG
1030,00 zł
250 MG
2140,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H40BrN5O5 · CH4SO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
750.70
Beilstein:
4115238
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

380,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +95°, c = 1 in methanol: methylene chloride (1:1)(lit.)

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 0.8 mg/mL
ethanol: 23 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CS(O)(=O)=O.[H][C@@]12Cc3c(Br)[nH]c4cccc(C1=CC(CN2C)C(=O)N[C@@]5(O[C@]6(O)N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N7CCC[C@@]67[H])C5=O)C(C)C)c34

InChI

1S/C32H40BrN5O5.CH4O3S/c1-16(2)12-24-29(40)37-11-7-10-25(37)32(42)38(24)30(41)31(43-32,17(3)4)35-28(39)18-13-20-19-8-6-9-22-26(19)21(27(33)34-22)14-23(20)36(5)15-18;1-5(2,3)4/h6,8-9,13,16-18,23-25,34,42H,7,10-12,14-15H2,1-5H3,(H,35,39);1H3,(H,2,3,4)/t18?,23-,24+,25+,31-,32+;/m1./s1

Klucz InChI

NOJMTMIRQRDZMT-NEKRQHSLSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2-Bromo-α-ergocryptine methanesulfonate salt has been used:
  • as D2 agonist in bird zebra finches[1]
  • for Prl secretion inhibitor in mice[2]
  • for the inhibition of motility in planaria worm[3]

Działania biochem./fizjol.

Bromocriptine is an ergot alkaloid and a dopamine D2 receptor agonist. It is prescribed for Parkinson′s disorder, hyperprolactinemia and galactorrhoea.[4] It modulates β cells of the pancreas from insulin hypersecretion and improves the metabolic profile in type 2 diabetes patients with obesity.[5] It also modulates glutamate release by glutamate transporter,GLT-1.[6]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

M Velasco et al.
American journal of therapeutics, 5(1), 37-43 (1999-03-31)
Dopamine is a biogenic amine synthesized in the hypothalamus, in the arcuate nucleus, the caudad, and various areas of the central and peripheral nervous system. It has been widely established that dopamine and its agonists play an important role in
The dopamine receptor D2 agonist bromocriptine inhibits glucose-stimulated insulin secretion by direct activation of the alpha2-adrenergic receptors in beta cells.
Van W, et al.
Biochemical Pharmacology, 79(12), 1827-1836 (2010)
Y Zhang et al.
Metabolism: clinical and experimental, 48(8), 1033-1040 (1999-08-25)
Our previous studies have shown that the dopaminergic D1 receptor agonist SKF38393 (SKF) plus the D2 receptor agonist bromocriptine (BC) act synergistically to reduce obesity in obese C57BL/6J (ob/ob) mice. The present study investigated the effects of this combination on
M Geurts et al.
Brain research, 841(1-2), 135-142 (1999-11-05)
The role of dopamine receptor-G protein coupling in the development of striatal dopamine receptor supersensitivity was studied in rats with a 6-hydroxydopamine (6-OHDA)-induced unilateral lesion of the nigrostriatal pathway. This coupling was assessed by the measurement of dopamine agonist-induced guanosine
Bromocriptine: old drug, new formulation and new indication.
Holt RI, et al.
Diabetes, obesity & metabolism, 12(12), 1048-1057 (2010)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej