Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

AV48819

Sigma-Aldrich

Anti-TRMU antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonim(y):

Anti-MGC99627, Anti-MTO2, Anti-MTU1, Anti-TRMT, Anti-TRMT1, Anti-TRNT1, Anti-tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylate methyltransferase

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μL
2420,00 zł

2420,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μL
2420,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

2420,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

affinity isolated antibody

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

48 kDa

reaktywność gatunkowa

mouse, human, rat, bovine, guinea pig, rabbit

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... TRMU(55687)

Opis ogólny

TRMU codes for tRNA 5-methylaminomethyl-2-thiouridylate methyltransferase that catalyzes the 2-thiolation of uridine. Studies have reported that TRMU mutations affect the deafness-associated mutations in 12S ribosomal RNA.
Rabbit Anti-TRMU antibody recognizes bovine, canine, human, mouse, and rat TRMU.

Immunogen

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human TRMU

Zastosowanie

Rabbit Anti-TRMU antibody is suitable for western blot applications at a concentration of 1μg/ml.

Działania biochem./fizjol.

TRMU is a member of the trmU family. It is a mitochondria-specific tRNA-modifying enzyme that is required for the 2-thio modification of 5-taurinomethyl-2-thiouridine tRNA-Lys on the wobble position of the anticodon.This gene is a member of the trmU family. It encodes a mitochondria-specific tRNA-modifying enzyme that is required for the 2-thio modification of 5-taurinomethyl-2-thiouridine tRNA-Lys on the wobble position of the anticodon.

Sekwencja

Synthetic peptide located within the following region: ALATGQFAVFYKGDECLGSGKILRLGPSAYTLQKGQRRAGMATESPSDSP

Postać fizyczna

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Min-Xin Guan et al.
American journal of human genetics, 79(2), 291-302 (2006-07-11)
The human mitochondrial 12S ribosomal RNA (rRNA) A1555G mutation has been associated with aminoglycoside-induced and nonsyndromic deafness in many families worldwide. Our previous investigation revealed that the A1555G mutation is a primary factor underlying the development of deafness but is
Qingfeng Yan et al.
Biochemical and biophysical research communications, 342(4), 1130-1136 (2006-03-04)
Nuclear modifier genes have been proposed to modulate the phenotypic manifestation of human mitochondrial 12S rRNA A1491G mutation associated with deafness in many families world-wide. Here we identified and characterized the putative nuclear modifier gene TRMU encoding a highly conserved

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej