Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

AV34773

Sigma-Aldrich

Anti-HOXA1 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Synonim(y):

Anti-Homeobox A1

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 μL
1280,00 zł

1280,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
100 μL
1280,00 zł

About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

1280,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

białko sprzężone

unconjugated

forma przeciwciała

IgG fraction of antiserum

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

Formularz

buffered aqueous solution

masa cząsteczkowa

14 kDa

reaktywność gatunkowa

human

stężenie

0.5 mg - 1 mg/mL

metody

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

docelowa modyfikacja potranslacyjna

unmodified

informacje o genach

human ... HOXA1(3198)

Opis ogólny

HOXA1 jest czynnikiem transkrypcyjnym homeobox, który może regulować różnicowanie i morfogenezę w komórkach. Mutacje w HOXA1 zostały powiązane z ryzykiem zaburzeń ze spektrum autyzmu i wadami ośrodkowego układu nerwowego.
Przeciwciało Rabbit HOXA1 rozpoznaje ludzkie, mysie, szczurze, królicze, bydlęce i psie HOXA1.

Immunogen

Syntetyczny peptyd skierowany na środkowy region ludzkiego HOXA1

Zastosowanie

Królicze przeciwciało HOXA1 jest odpowiednie do zastosowań western blot (2,5 μg/ml) i IHC (4-8 μg/ml).

Działania biochem./fizjol.

U kręgowców geny kodujące klasę czynników transkrypcyjnych zwanych genami homeobox znajdują się w klastrach o nazwach A, B, C i D na czterech oddzielnych chromosomach. Ekspresja tych białek jest regulowana przestrzennie i czasowo podczas rozwoju embrionalnego. HOXA1 jest częścią klastra A na chromosomie 7 i koduje czynnik transkrypcyjny wiążący DNA, który może regulować ekspresję genów, morfogenezę i różnicowanie. Kodowane białko może być zaangażowane w umieszczanie segmentów tyłomózgowia we właściwej lokalizacji wzdłuż osi przednio-tylnej podczas rozwoju.

Sekwencja

Syntetyczny peptyd zlokalizowany w następującym regionie: NLGVSYSHSSCGPSYGSQNFSAPYSPYALNQEADPPRSLSLPRIGDIFSS

Postać fizyczna

Oczyszczone przeciwciało dostarczane w 1x buforze PBS z 0,09% (w/v) azydkiem sodu i 2% sacharozą.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Rossel et al.
Development (Cambridge, England), 126(22), 5027-5040 (1999-10-26)
The analysis of mice mutant for both Hoxa1 and Hoxb1 suggests that these two genes function together to pattern the hindbrain. Separately, mutations in Hoxa1 and Hoxb1 have profoundly different effects on hindbrain development. Hoxa1 mutations disrupt the rhombomeric organization
J L Ingram et al.
Teratology, 62(6), 393-405 (2000-11-25)
Family studies have demonstrated that the autism spectrum disorders (ASDs) have a major genetic etiologic component, but expression and penetrance of the phenotype are variable. Mice with null mutations of Hoxa1 or Hoxb1, two genes critical to hindbrain development, have

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej