Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A7505

Sigma-Aldrich

1,4-Androstadiene-3,17-dione

Synonim(y):

1-Dehydroandrostenedione, Androstadienedione

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H24O2
Numer CAS:
897-06-3
Masa cząsteczkowa:
284.39
Numer WE:
212-977-2
Numer MDL:
MFCD00003614
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
24891245
NACRES:
NA.77
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥85% (HPLC)

Formularz

powder

kontrola substancji

USDEA Schedule IIIN; regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

rozpuszczalność

chloroform: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)C=C[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)C(=O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H24O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h7,9,11,14-16H,3-6,8,10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18-,19-/m0/s1

Klucz InChI

LUJVUUWNAPIQQI-QAGGRKNESA-N

informacje o genach

human ... CYP19A1(1588)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,4-Androstadiene-3,17-dione is a 17-keto[1] anabolic steroid.[2]

Działania biochem./fizjol.

1,4-Androstadiene-3,17-dione is a prohormone that converts to an active steroid through the 17bHSD enzyme. 1,4-Androstadiene-3,17-dione is a metabolite of progesterone.
1,4-Androstadiene-3,17-dione is useful in forming pharmaceutically important steroids. Regio- and stereospecific hydroxylation of 1,4-androstadiene-3,17-dione increases its biological activity. Its derivative is also used to produce high-value bile acids.[3] 1,4-Androstadiene-3,17-dione serves as a precursor for the synthesis of progesterone, testosterone, cortisol, estradiol, cortisone, prednisolone, and prednisone.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLBS8888
SLBQ9122V
SLBP1673V
SLBL9752V
SLBL5442V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Boldenone VETRANAL®, analytical standard

Supelco

46431

Boldenone

4-Androstene-3,17-dione-2,3,4-13C3 solution 0.1 mg/mL in methanol, 98 atom % 13C, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

730645

4-Androstene-3,17-dione-2,3,4-13C3 solution

Androstenedione solution 1.0 mg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

A-075

Androstenedione solution

Androstene-3,17-dione-2,3,4-13C3 solution 100 μg/mL in acetonitrile, ampule of 1 mL, certified reference material, Cerilliant®

Supelco

A-084

Androstene-3,17-dione-2,3,4-13C3 solution

Wei Wei et al.
Applied and environmental microbiology, 76(13), 4578-4582 (2010-05-11)
3-Ketosteroid-Delta(1)-dehydrogenase, KsdD(M), was identified by targeted gene disruption and augmentation from Mycobacterium neoaurum NwIB-01, a newly isolated strain. The difficulty of separating 4-androstene-3,17-dione (AD) from 1,4-androstadiene-3,17-dione (ADD) is a key bottleneck to the microbial transformation of phytosterols in industry. This
M V Donova et al.
Microbiology (Reading, England), 153(Pt 6), 1981-1992 (2007-05-29)
Modified beta-cyclodextrins have been shown previously to enhance sterol conversion to 4-androstene-3,17-dione (AD) and 1,4-androstadiene-3,17-dione (ADD) by growing Mycobacterium spp. The enhancement effect was mainly attributed to steroid solubilization by the formation of inclusion complexes with modified cyclodextrins. In this
Rituraj Batth et al.
Plants (Basel, Switzerland), 9(9) (2020-09-10)
Steroids are a group of organic compounds that include sex hormones, adrenal cortical hormones, sterols, and phytosterols. In mammals, steroid biosynthesis starts from cholesterol via multiple steps to the final steroid and occurs in the gonads, adrenal glands, and placenta.
Natasha M Nesbitt et al.
Infection and immunity, 78(1), 275-282 (2009-10-14)
Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of tuberculosis, is an intracellular pathogen that shifts to a lipid-based metabolism in the host. Moreover, metabolism of the host lipid cholesterol plays an important role in M. tuberculosis infection. We used transcriptional profiling to
M A Popot et al.
Biomedical chromatography : BMC, 22(6), 662-670 (2008-03-05)
Faeces, which could be a potential alternative medium for doping control, have been used for the detection of 1,4-androstadiene-3,17-dione administration to the horse. Semi-quantitative analyses of 1,4-androstadiene-3,17-dione, testosterone, 17alpha- and 17beta-boldenone have been conducted in pre- and post-administration faeces, and
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej