Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

A3765

Sigma-Aldrich

N-(p-Aminophenyl)oxamic acid–Agarose

saline suspension

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 ML
1070,00 zł

1070,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności


Wybierz wielkość

Zmień widok
5 ML
1070,00 zł

About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
23151817
NACRES:
NA.56

1070,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Formularz

saline suspension

Poziom jakości

Matryca

cross-linked 4% beaded agarose

aktywacja macierzy

cyanogen bromide

MAR

amino

spacer macierzy

20 atoms

pojemność

≥37 units/mL binding capacity (neuraminidase (N2876, 4MU-NANA substrate))

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[X]Nc1ccc(cc1)NC(=O)C(=O)O

Zastosowanie

Agaroza z kwasem N-(p-aminofenylo)oksamowym jest stosowana w chromatografii powinowactwa, chromatografii białek i w specjalistycznych żywicach. Kwas N-(p-aminofenylo)oksamowy został wykorzystany w badaniach charakteryzujących sialidazę, neuraminidazę, β-N-acetyloheksozoaminidazę i β-galaktozydazę.

Postać fizyczna

Suspension in 0.1 M NaCl containing preservative
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Varki et al.
The Journal of biological chemistry, 258(20), 12465-12471 (1983-10-25)
The naturally occurring sialic acids can have different types of N- and O-substitutions, resulting in more than 20 known isomers and compounds. Most methods for the detailed study of these various sialic acids require that the molecules be first released
X G Chen et al.
European journal of biochemistry, 221(2), 655-664 (1994-04-15)
Sialidase activities of rabbit blood cells and serum were measured. The leucocyte particulate fraction showed the highest specific activity of sialidase towards mixed gangliosides and sialyllactose, and the cytosolic fraction showed for fetuin. Predominant sialidase activity in the blood was
T Kiyohara et al.
Journal of biochemistry, 80(1), 9-17 (1976-07-01)
Three beta-N-acetylhexosaminidases [EC 3.2.1.52] and one beta-galactosidase [EC 3.2.1.23] were purified from the culture filtrate of streptococcus 6646 group K by a combination of column chromatographies on p-aminophenyl beta-D-thiogalactopyranoside-substituted Sepharose and N-(paminophenyl)oxamic acid-substituted Sepharose. These beta-N-acetylhexosaminidases showed optimal activities between

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej