Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A2661

Sigma-Aldrich

Acetylcholine chloride

suitable for cell culture

Synonim(y):

ACh

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3N+CH2CH2OCOCH3Cl-
Numer CAS:
60-31-1
Masa cząsteczkowa:
181.66
Beilstein:
3571875
Numer WE:
200-468-8
Numer MDL:
MFCD00011698
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32190102
Identyfikator substancji w PubChem:
24890686
NACRES:
NA.75

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

~99%

Postać

powder

metody

cell culture | mammalian: suitable

mp

146-150 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 100 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C7H16NO2.ClH/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M

informacje o genach

human ... CHRM3(1131)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Acetylcholine chloride has been used in the preparation of acetylcholine, that is used as a common vehicle for iontophoresis of acetylcholine (ACh). It has also been used to treat aNS-1 derived neurons for cAMP (cyclic adenosine monophosphate) assay and also used to check their ability to influence G protein-coupled receptors (GPCRs).

Działania biochem./fizjol.

Acetylcholine chloride, injected at 20 mg/kg body weight, reduces mortality and plasma proinflammatory cytokines in mice with experimentally-induced sepsis . The cholinergic anti-inflammatory mechanism is probably mediated by interaction of acetylcholine with α7n cholinoreceptor on monocytes, macrophages, and neutrophils, which decreases the levels of proinflammatory cytokines such as TNF-α, IL-1β, and IL-6.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A novel gel based vehicle for the delivery of acetylcholine in quantitative sudomotor axon reflex testing
Sletten D M, et al.
Autonomic Neuroscience : Basic & Clinical, 150(1-2), 127-130 (2009)
Adaptation of NS cells growth and differentiation to high-throughput screening-compatible plates
Garavaglia A, et al.
BMC Neuroscience, 11(1), 7-7 (2010)
Yue-Chen Chang et al.
Kidney & blood pressure research, 43(5), 1607-1622 (2018-10-23)
This experimental study aims to observe whether the protective effect of propofol against renal ischemia-reperfusion injury (IRI) in the rat interlobar artery occurs through altered expression of the gap junction protein connexin 43 (Cx43). This study randomly divided male Sprague
Wei Shi et al.
The Journal of biological chemistry, 295(22), 7653-7668 (2020-04-24)
The erythropoietin-producing human hepatocellular receptor EPH receptor B6 (EPHB6) is a receptor tyrosine kinase that has been shown previously to control catecholamine synthesis in the adrenal gland chromaffin cells (AGCCs) in a testosterone-dependent fashion. EPHB6 also has a role in
Fabian Hertel et al.
ACS chemical biology, 15(1), 33-38 (2019-12-20)
Phosphoinositides constitute a critical family of lipids that regulate numerous cellular processes. Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) is arguably the most important plasma membrane phosphoinositide and is involved in regulating diverse processes. It is also the precursor of phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PIP3), which
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej