Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

A0835

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al

≥95%, powder

Synonim(y):

Ac-DEVD-CHO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H30N4O11
Numer CAS:
169332-60-9
Masa cząsteczkowa:
502.47
Numer MDL:
MFCD00671412
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24890193
NACRES:
NA.32

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

100

Próba

≥95%

Postać

powder

kolor

white

rozpuszczalność

H2O: 1 mg/mL

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)C(CC(O)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(CC(O)=O)NC(C)=O)C(C)C

InChI

1S/C20H30N4O11/c1-9(2)17(20(35)22-11(8-25)6-15(29)30)24-18(33)12(4-5-14(27)28)23-19(34)13(7-16(31)32)21-10(3)26/h8-9,11-13,17H,4-7H2,1-3H3,(H,21,26)(H,22,35)(H,23,34)(H,24,33)(H,27,28)(H,29,30)(H,31,32)

Klucz InChI

UMBVAPCONCILTL-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CASP1(834) , CASP3(836) , CASP7(840) , CASP8(841)

Amino Acid Sequence

NAc-Asp-Glu-Val-Asp-al

Opis ogólny

N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al (Ac-DEVD-CHO) is a tetrapeptide with N-terminal acetylation and C-terminal aldehyde conjugation.

Zastosowanie

N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al has been used as a caspase inhibitor in muscle samples, smooth muscle cells and Jurkat T-cells.

Działania biochem./fizjol.

N-Acetyl-Asp-Glu-Val-Asp-al (Ac-DEVD-CHO) aids in the recovery of stunned myocardium by its caspase inhibition functionality.
Reversible inhibitor of IL-1β converting enzyme (ICE); inhibits poly(ADP-ribose) polymerase cleavage by apopain (caspase 3).

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carles Solà-Riera et al.
Scientific reports, 9(1), 834-834 (2019-01-31)
Orthohantaviruses, previously known as hantaviruses, are zoonotic viruses that can cause hantavirus pulmonary syndrome (HPS) and hemorrhagic fever with renal syndrome (HFRS) in humans. The HPS-causing Andes virus (ANDV) and the HFRS-causing Hantaan virus (HTNV) have anti-apoptotic effects. To investigate
Florian Guisier et al.
PloS one, 12(7), e0180576-e0180576 (2017-07-04)
Prediction of treatment outcome of non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR inhibitors on the basis of the genetic analysis of the tumor can be incorrect in case of rare or complex mutations, bypass molecular activation pathways, or pharmacodynamic variations.
Meili Fu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 471(2), 267-273 (2016-01-17)
The aim of the present study is to investigate the potential anti-hepatocellular carcinoma (HCC) cell activity by 4SC-202, a novel class I HDAC inhibitor (HDACi). The associated signaling mechanisms were also analyzed. We showed that 4SC-202 treatment induced potent cytotoxic
Yu-Long Lan et al.
Oncology letters, 17(4), 3635-3640 (2019-03-28)
Bufalin (BF) is a cardiotonic steroid that has recently been found to have substantial anticancer activity; however, more efforts should be directed toward clarifying the detailed molecular mechanisms underlying this activity. BF could exert its anticancer effect by inducing apoptosis
An-Cheng Huang et al.
Journal of ethnopharmacology, 194, 1043-1050 (2016-11-12)
Bufalin, a component of Chan Su (frog), has been shown to have biological activities including anti-tumor effects. Gefitinib has been used as an anti-cancer drug in lung cancer patients; however, some patients eventually become gefitinib resistant. In this study, we
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej