Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

A0233

AS605240

≥98% (HPLC)

Synonim(y):

5-(6-Quinoxalinylmethylene)-2,4-thiazolidinedione

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
714,00 zł
606,90 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2570,00 zł
2184,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H7N3O2S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
257.27
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder

606,90 zł

Cena katalogowa714,00 złZaoszczędź 15%

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

, faint red to orange to dark brown

solubility

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O=C1NC(=O)C(\S1)=C\c2ccc3nccnc3c2

InChI

1S/C12H7N3O2S/c16-11-10(18-12(17)15-11)6-7-1-2-8-9(5-7)14-4-3-13-8/h1-6H,(H,15,16,17)/b10-6-

InChI key

SQWZFLMPDUSYGV-POHAHGRESA-N

Application

AS605240 has been used:
  • as a phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor to study its effect on Rab5-positive early endosome (EE) vesicles.[1]
  • as a (PI3K) inhibitor to treat splenocytes for graft-versus-host disease (GVHD) induction.[2]
  • as a class 1A PI3K inhibitor to treat CD4+ T cells.[3]

Biochem/physiol Actions

AS605240 inhibits human recombinant phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) γ, α, β, and δ by competing with adenosine triphosphate (ATP).[4] It plays a role in protecting injury following ischemic stroke. AS605240 also inhibits the activation of astrocytes under the influence of Interleukin-6 (IL-6) and its soluble receptor (sIL-6R).[5] It reduces collagen deposition and prevents lung inflammation. AS605240 also inhibits the increase of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β) expression instigated by bleomycin. It is effective in preventing pulmonary fibrosis by inhibiting the transforming growth factor β1 (TGF-β1) and T lymphocytes infiltration into lungs.[4]
AS605240 is a potent and selective PI3Kγ inhibitor.

Features and Benefits

This compound is a featured product for Kinase Phosphatase Biology research. Click here to discover more featured Kinase Phosphatase Biology products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound is featured on the Phosphoinositide Kinases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
SML0569SML1268SML1884
assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

DMSO: 1 mg/mL, clear (warmed)

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 25 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

color

, faint red to orange to dark brown

color

off-white to brown

color

white to beige

color

white to beige


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters