Przejdź do zawartości
Merck

95200

Sigma-Aldrich

Vitamin B12a hydrochloride

≥96% (UV), ≥96% (HPLC)

Synonim(y):

Hydroxocobalamin hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C62H89CoN13O15P · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1382.82
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352205
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.79

pochodzenie biologiczne

fermentation/recombinant

Poziom jakości

Próba

≥96% (HPLC)
≥96% (UV)

Postać

powder or crystals

strata

≤12% loss on drying, 20 °C (HV)

kolor

red to dark red

rozpuszczalność

methanol: 10 mg/mL at 20 °C, clear, dark red

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.C[C@H](CNC(=O)CC[C@]1(C)[C@@H](CC(N)=O)[C@H]2N([Co+]O)C1=C(C)C3=NC(=CC4=NC(=C(C)C5=N[C@]2(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]5CCC(N)=O)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]4CCC(N)=O)C(C)(C)[C@@H]3CCC(N)=O)OP([O-])(=O)O[C@H]6[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]6CO)n7cnc8cc(C)c(C)cc78

InChI

1S/C62H90N13O14P.ClH.Co.H2O/c1-29-20-39-40(21-30(29)2)75(28-70-39)57-52(84)53(41(27-76)87-57)89-90(85,86)88-31(3)26-69-49(83)18-19-59(8)37(22-46(66)80)56-62(11)61(10,25-48(68)82)36(14-17-45(65)79)51(74-62)33(5)55-60(9,24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71-55)23-42-58(6,7)35(13-16-44(64)78)50(72-42)32(4)54(59)73-56;;;/h20-21,23,28,31,34-37,41,52-53,56-57,76,84H,12-19,22,24-27H2,1-11H3,(H15,63,64,65,66,67,68,69,71,72,73,74,77,78,79,80,81,82,83,85,86);1H;;1H2/q;;+3;/p-3/t31-,34-,35-,36-,37+,41-,52-,53-,56-,57+,59-,60+,61+,62+;;;/m1.../s1

Klucz InChI

KEHNCSYXYMMUCO-BXSGNKEGSA-K

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Vitamin B12a hydrochloride has been used as an antidote for cyanide poisoning.

Działania biochem./fizjol.

Vitamin B12 (cobalamin) refers to a group of chemically-related cobalt containing molecules involved in cell processes such as DNA synthesis, fatty acid synthesis, energy production and regulation. The physiologically active forms of vitamin B12 include methylcobalamin and adenosylcobalamin, whereas hydroxocobalamin (vitamin B12a, OHCbl) and cyanocobalamin (CNCbl) are storage and delivery forms. Bacteria-derived hydroxocobalamin (OHCbl) and CNCbl are converted in humans to useful coenzyme forms to support metabolic processes such as mitochondrial methylmalonylcoenzyme A mutase conversion of methylmalonic acid (MMA) to succinate to link lipid and carbohydrate metabolism, and activation of methionine synthase, the rate limiting step in the synthesis of methionine.

Inne uwagi

Review

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cisplatin analogs confer protection against cyanide poisoning
Nath AK, et al.
Cell Chemical Biology, 24(5), 565-575 (2017)
R Pace et al.
Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.), 52(7), 647-650 (2014-08-05)
Pre-hospital administration of hydroxocobalamin (B12a) is used for empiric treatment of cyanide poisoning because cyanide poisoning is difficult to identify and requires immediate treatment. B12a interferes with the accuracy of several blood laboratory tests. This study aimed to explore how
S. Fukui et al.
Antibiotics, Vitamins and Hormones, 101-101 (1977)
Jasmin Federizon et al.
Pharmaceutics, 13(1) (2021-01-21)
Cobalt porphyrin phospholipid (CoPoP) can incorporate within bilayers to enable non-covalent surface-display of antigens on liposomes by mixing with proteins bearing a polyhistidine tag (his-tag); however, the mechanisms for how this occurs are poorly understood. These were investigated using the
Mamoru Yamanishi et al.
Trends in biochemical sciences, 30(6), 304-308 (2005-06-14)
Many organic cofactors are both rare and reactive. They are usually in low abundance, which poses problems for efficient collision-based targeting to dependent enzymes, whereas their reactivity is problematic for side reactions. Sequestration and escorted delivery presents one solution to

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej