Przejdź do zawartości
Merck

43659

Glucosylsphingosine

≥98.0% (TLC)

Synonim(y):

(2S,3R,4E)-2-Amino-3-hydroxy-4-octadecen-1-yl β-D-glucopyranoside, 1-β-D-Glucosylsphingosine, Glucosyl-C18-sphingosine

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H47NO7
Numer CAS:
52050-17-6
Masa cząsteczkowa:
461.63
MDL number:
MFCD07374303
UNSPSC Code:
12352211
PubChem Substance ID:
329756364
NACRES:
NA.85
Beilstein/REAXYS Number:
4333674

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Quality Level

100

assay

≥98.0% (TLC)

form

powder

lipid type

sphingolipids

storage temp.

−20°C

SMILES string

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC[C@H](N)[C@H](O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@H]1O

InChI

1S/C24H47NO7/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-19(27)18(25)17-31-24-23(30)22(29)21(28)20(16-26)32-24/h14-15,18-24,26-30H,2-13,16-17,25H2,1H3/b15-14+/t18-,19+,20?,21+,22+,23?,24+/m0/s1

InChI key

HHJTWTPUPVQKNA-JLRUQHRASA-N

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
7391418448S7049
Glucosylsphingosine ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

43659

Glucosylsphingosine

Sphingosine 1-phosphate ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

73914

Sphingosine 1-phosphate

N-Stearoyl-D-sphingosine ≥98.0% (TLC)

18448

N-Stearoyl-D-sphingosine

D-Sphingosine synthetic

Sigma-Aldrich

S7049

D-Sphingosine

assay

≥98.0% (TLC)

assay

≥98.0% (TLC)

assay

≥98.0% (TLC)

assay

≥98% (TLC)

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

form

powder

form

powder

form

powder or crystals

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

lipid type

sphingolipids

lipid type

sphingolipids

lipid type

sphingolipids

lipid type

sphingolipids

Biochem/physiol Actions

Glucosylsphingosine is a cytotoxic compound. Accumulation of glucosylsphingosine in brain and other tissues occurs in patients with Gaucher disease, which is an inherited deficiency of lysosomal glucocerebrosidase, which converts glucosylsphingosine to glucose and sphingosine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCN1134
BCCM1226
BCCJ9970
BCCG2390
BCCD1062

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Kaloterakis et al.
Journal of internal medicine, 246(6), 587-590 (2000-01-05)
Chronic Gaucher disease [GD] in association with systemic AL amyloidosis is extremely rare. We describe a 46-year-old Greek male with chronic GD confirmed by low glucocerebroside activity in fibroblasts and N370S/L444P mutations at the cerebrosidase gene, who also had systemic
E Beutler
Blood reviews, 2(1), 59-70 (1988-03-01)
Gaucher disease is a glycolipid storage disorder characterized by accumulation of glucocerebroside in the liver, spleen, and bones, and caused by a deficiency of glucocerebrosidase. Glucocerebrosidase cDNA has been cloned and sequenced, and much has been learned about the synthesis
N G Conradi et al.
Acta neuropathologica, 75(4), 385-390 (1988-01-01)
Splenectomy in children with the Norrbottnian type of Gaucher disease is followed by increased blood levels of glucosylceramide and impaired neurological and mental status. High blood levels are associated with an increased accumulation of glucosylceramide in perivascular Gaucher cells in
Shiny Nair et al.
Molecular genetics and metabolism, 129(4), 286-291 (2020-02-12)
In Gaucher disease type 1 (GD1), genetic deficiency of lysosomal glucocerebrosidase results in the accumulation of glucosylceramide and glucosylsphingosine (GlcSph), that underlie chronic lipid-mediated metabolic inflammation. An important age-related phenotype is high risk of monoclonal gammopathy (MG), including multiple myeloma.
Ellen Sidransky
Molecular genetics and metabolism, 83(1-2), 6-15 (2004-10-07)
Gaucher disease, the recessively inherited deficiency of the enzyme glucocerebrosidase and the most common sphingolipidosis, has both non-neurological and neuronopathic forms and a continuum of diverse clinical manifestations. Studies of genotype-phenotype correlations reveal significant genotypic heterogeneity among clinically similar patients
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
43659-1MG04061826559727
43659-50MG04061833459164
43659-10MG04061833424988
43659-5MG04061833459171

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej