, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
NACRES:
NA.81
UNSPSC Code:
41106514
Biological source:
human articular cartilage
Growth mode:
Adherent
Morphology:
chondrocyte
Relevant disease(s):
arthritis
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
human articular cartilage
Quality Segment
packaging
pkg of 500,000 cells
manufacturer/tradename
Cell Applications, Inc
growth mode
Adherent
karyotype
2n = 46
morphology
chondrocyte
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
relevant disease(s)
arthritis
shipped in
dry ice
storage temp.
−196°C
General description
Zamówienia na konkretne partie nie mogą być składane przez Internet. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Ludzkie chondrocyty, HC, pochodzą z normalnej ludzkiej chrząstki stawowej, gdzie wytwarzają i utrzymują macierz zewnątrzkomórkową chrząstki, w tym kolagen typu II. Chondrocyty hodowane w hodowli jednowarstwowej na stałej powierzchni mają tendencję do utraty swoich markerów fenotypowych i stają się zdezróżnicowane do fenotypu podobnego do fibroblastów. Ten etap dezróżnicowania można odwrócić, hodując je w półstałym żelu.
Normalne chondrocyty uzyskane z Cell Applications, Inc. zostały zaadaptowane jako system modelowy in vitro w wielu badaniach poszukujących mechanizmów komórkowych, takich jak kaskady sygnalizacyjne związane ze stanem zapalnym, nieprawidłowa produkcja proteinaz, apoptoza i różnicowanie chondrocytów, a także nowe potencjalne metody leczenia chorób stawów.
Charakterystyka: Pozytywne dla agrekanu po różnicowaniu.
Normalne ludzkie chondrocyty (HC) zostały użyte do:
Normalne chondrocyty zostały również wykorzystane w funkcjonalnym teście agarozowym tworzenia klastrów, który pozwala chondrocytom na utrzymanie ich zróżnicowanego stanu (Quintavalla, 2005) oraz do badania szlaków mechanotransdukcji za pośrednictwem integryn, wymaganych do prawidłowego funkcjonowania chondrocytów (Whitney, 2012). Ponadto były one szeroko stosowane w badaniach materiałowych mających na celu poprawę adhezji chondrocytów do implantów medycznych (Gutwein, 2002; Ellison, 2003; Price, 2004; Savaiano, 2004; Burns, 2009) i rusztowań do regeneracji chrząstki (Jun, 2002; Kay, 2002; Miller, 2002a,b; Price, 2002, 2003; Rao, 2004; Park, 2005; Khang, 2008). Normalny RNA chondrocytów został wykorzystany jako złoty standard kontrolny w badaniach nad przeprogramowaniem komórek w chondrocyty (Ishii, 2012).
Ludzkie chondrocyty, HC, pochodzą z normalnej ludzkiej chrząstki stawowej, gdzie wytwarzają i utrzymują macierz zewnątrzkomórkową chrząstki, w tym kolagen typu II. Chondrocyty hodowane w hodowli jednowarstwowej na stałej powierzchni mają tendencję do utraty swoich markerów fenotypowych i stają się zdezróżnicowane do fenotypu podobnego do fibroblastów. Ten etap dezróżnicowania można odwrócić, hodując je w półstałym żelu.
Normalne chondrocyty uzyskane z Cell Applications, Inc. zostały zaadaptowane jako system modelowy in vitro w wielu badaniach poszukujących mechanizmów komórkowych, takich jak kaskady sygnalizacyjne związane ze stanem zapalnym, nieprawidłowa produkcja proteinaz, apoptoza i różnicowanie chondrocytów, a także nowe potencjalne metody leczenia chorób stawów.
Charakterystyka: Pozytywne dla agrekanu po różnicowaniu.
Normalne ludzkie chondrocyty (HC) zostały użyte do:
- Opracowania wysokoprzepustowego testu do przesiewania genów zdolnych do indukowania fenotypu podobnego do OA w chondrocytach w celu zidentyfikowania kluczowych szlaków związanych z chorobą (Daouti, 2005).
- Wyjaśnienie kaskady sygnałowej prowadzącej do indukcji cytokin prozapalnych przez chondrocyty w stawach RZS (Aida, 2006; Wang, 2011a,b) oraz wpływu podwyższonej sygnalizacji IL-6 na normalne chondrocyty (Namba, 2007).
- Zbadać mechanizmy i zidentyfikować inhibitory zwiększonej produkcji proteinaz przez chondrocyty stymulowane przez interleukinę-1 (Aida, 2005; Wada, 2006), kwas retinowy (Hikichi, 2009), cytokiny prozapalne (Tanigawa, 2011a,b), tlenek azotu (Wu, 2007; Yang, 2011) i naprężenia ścinające (Wang, 2011b, 2012);
- Zbadanie przyczyn indukcji metaloproteinaz u pacjentów z zapaleniem stawów związanym z boreliozą (Lin, 2001; Behera, 2004, 2005).
- Badanie czynników wpływających na apoptozę chondrocytów (Cherng, 2008; Malemud, 2012) i różnicowanie w osteoklasty (Watanabe, 2009a,b; Honda, 2011).
- Wykazać, że hialuronian (HA) może zapobiegać nasilonej degradacji chrząstki poprzez blokowanie produkcji metaloproteinaz macierzy z chondrocytów aktywowanych cytokinami poprzez indukcję MKP-1 poprzez sygnalizację CD44 (Hashizume, 2009, 2010).
- Wykazanie cytotoksycznego działania przeciwciała monoklonalnego ARG098 przeciwko ludzkiemu Fas/APO-1/CD95 (Fas) na synowiocyty RZS i naciekające limfocyty, ale nie na prawidłowe chondrocyty (Tamburstuen, 2010).
Normalne chondrocyty zostały również wykorzystane w funkcjonalnym teście agarozowym tworzenia klastrów, który pozwala chondrocytom na utrzymanie ich zróżnicowanego stanu (Quintavalla, 2005) oraz do badania szlaków mechanotransdukcji za pośrednictwem integryn, wymaganych do prawidłowego funkcjonowania chondrocytów (Whitney, 2012). Ponadto były one szeroko stosowane w badaniach materiałowych mających na celu poprawę adhezji chondrocytów do implantów medycznych (Gutwein, 2002; Ellison, 2003; Price, 2004; Savaiano, 2004; Burns, 2009) i rusztowań do regeneracji chrząstki (Jun, 2002; Kay, 2002; Miller, 2002a,b; Price, 2002, 2003; Rao, 2004; Park, 2005; Khang, 2008). Normalny RNA chondrocytów został wykorzystany jako złoty standard kontrolny w badaniach nad przeprogramowaniem komórek w chondrocyty (Ishii, 2012).
Application
produkcja i utrzymanie macierzy zewnątrzkomórkowej, chrząstki, kolagenu, różnicowanie i odróżnicowanie, transdukcja sygnału, apoptoza, różnicowanie, badania przesiewowe leków, ekspresja genów, produkcja cytokin, testy agarozowe, adhezja chondrocytów do implantów medycznych, rusztowania do regeneracji chrząstki
Biochem/physiol Actions
Chrząstka
Preparation Note
- 2. pasaż, >500 000 komórek w pożywce podstawowej zawierającej 10% FBS i 10% DMSO
- Może być hodowany przez co najmniej 10 podwojeń
Prosimy o zapoznanie się z HC Culture Protocol.
Other Notes
Basal Medium containing 10% FBS & 10% DMSO
Disclaimer
RESEARCH USE ONLY. This product is regulated in France when intended to be used for scientific purposes, including for import and export activities (Article L 1211-1 paragraph 2 of the Public Health Code). The purchaser (i.e. enduser) is required to obtain an import authorization from the France Ministry of Research referred in the Article L1245-5-1 II. of Public Health Code. By ordering this product, you are confirming that you have obtained the proper import authorization.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.