Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

08599

Sigma-Aldrich

N-Biotinyl-ethylenediamine trifluoroacetate salt

≥96.5% (HPLC)

Synonim(y):

N-(2-Aminoethyl)biotinamide trifluoroacetate salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
1670,00 zł
500 MG
6160,00 zł

1670,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
1670,00 zł
500 MG
6160,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H22N4O2S · C2HF3O2
Numer CAS:
1217450-40-2
Masa cząsteczkowa:
400.42
Numer MDL:
MFCD11045268
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329748617
NACRES:
NA.32

1670,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥96.5% (HPLC)

rozpuszczalność

DMSO: soluble
methanol: soluble

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)C(F)(F)F.NCCNC(=O)CCCC[C@@H]1SCC2NC(=O)NC12
OC(=O)C(F)(F)F.NCCNC(=O)CCCC[C@@H]1SCC2NC(=O)NC12

InChI

1S/C12H22N4O2S.C2HF3O2/c13-5-6-14-10(17)4-2-1-3-9-11-8(7-19-9)15-12(18)16-11;3-2(4,5)1(6)7/h8-9,11H,1-7,13H2,(H,14,17)(H2,15,16,18);(H,6,7)/t8-,9-,11-;/m0./s1

Klucz InChI

IVRQHQHWTOYIDN-GRIHUTHFSA-N

Zastosowanie

Nukleofilowy odczynnik biotynylacyjny do koniugacji różnych substratów oraz ich identyfikacji i kwantyfikacji przy użyciu etykiet fluorescencyjnych wiążących biotynę

Opakowanie

Szklana butelka bez dna. Zawartość znajduje się wewnątrz stożka.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCK6418
BCBC5555V
BCBC5555
BCBC1367
1314597

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R K Garlick et al.
The Journal of biological chemistry, 263(1), 210-215 (1988-01-05)
Three N-acyl derivatives of biotinylethylenediamine were prepared: I, biotinylamidoethyl-3-(3-[125I]iodo-4-hydroxyphenyl)propionamide; II, biotinylamidoethyl-[3H]acetamide; and III, biotinylamidoethyl-3-(3,5-[125I]diiodo-4-hydroxyphenyl)propionamid e. Each compound was combined with a large excess of avidin, yielding 1:1 molar complexes. Aside from a small fraction of each complex that dissociated more

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej