Przygotowanie jednorodnych próbek podwójnie znakowanych białek odpowiednich do pomiarów FRET pojedynczych cząsteczek...: W tym badaniu zbadano zastosowanie maleimidu Atto 647N do przygotowania homogenicznie podwójnie znakowanych próbek białek, ułatwiając precyzyjne pomiary FRET pojedynczych cząsteczek w celu analizy dynamiki i interakcji białek (Lerner et al., 2013).
Informacje prawne
Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do użytku badawczego. W przypadku zamiaru komercjalizacji należy skontaktować się z właścicielem praw własności intelektualnej (ATTO-TEC GmbH, Niemcy) w celu uzyskania licencji.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nanopharmaceutics composed of a carrier and a protein have the potential to improve the activity of therapeutical proteins. Therapy for lysosomal diseases is limited by the lack of effective protein delivery systems that allow the controlled release of specific proteins
STED microscopy to monitor agglomeration of silica particles inside A549 cells.
The visualization and quantification of mitochondria-associated proteins with high power microscopy methods is of particular interest to investigate protein architecture in this organelle. We report the usage of a custom-made STimulated Emission Depletion (STED) fluorescence nanoscope with ~30nm lateral resolution
A novel nanoscopic tool by combining AFM with STED microscopy.
We combine single molecule fluorescence orientation imaging with single-pair fluorescence resonance energy transfer microscopy, using a total internal reflection microscope. We show how angles and FRET efficiencies can be determined for membrane proteins at the single molecule level and provide
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.