Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

02187

Sigma-Aldrich

Isoorientin

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

Homoorientin, Luteolin 6-C-β-D-glucoside, Luteolin 6-C-glucoside

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H20O11
Numer CAS:
4261-42-1
Masa cząsteczkowa:
448.38
Numer MDL:
MFCD00017433
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
329747399

Próba

≥98.0% (HPLC)

ciąg SMILES

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)c2c(O)cc3OC(=CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)c(O)c4

InChI

1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1

Klucz InChI

ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Działania biochem./fizjol.

C-glikozylowy flawon o właściwościach przeciwzapalnych, przeciwbakteryjnych i przeciwutleniających. Indukuje odpowiedź antyoksydacyjną poprzez sygnalizację PI3K.
Luteolin, a common flavonoid, has been shown to inhibit secretion of ET-1 by porcine aortic endothelial cells at a 10 uM concentration. However, the luteolin glycoside compound, luteolin 6-C-glucoside, showed very weak inhibition of ET-1 release and inhibition only occurred at higher concentrations of luteolin 6-C-glucoside.

Opakowanie

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBQ4981V
BCBP9553V
BCBP2245V
BCBM6958V
BCBK3045V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Luteolin inhibits endothelin-1 secretion in cultured endothelial cells.
Kozakai, T.
Biosciences, Biotechnology Research Asia, 69, 1613-1615 (2005)
Dong-Seon Kim et al.
Planta medica, 76(7), 678-682 (2009-12-05)
We aimed to find antiallergic agents from natural sources using mast cells activated during allergic reaction. We screened over 2000 plants for blockade of histamine release and identified two of them, S. baicalenesis and P. edulis. Bioassay-guided fractionation led to
Mala Ranghoo-Sanmukhiya et al.
Phytochemical analysis : PCA, 21(6), 566-574 (2010-09-08)
Aloe tormentorii, A. purpurea and A. macra are used as multipurpose folk medicines in Réunion and Mauritius Islands and are mistaken for the introduced Aloe vera. To compare the phytochemical, antimicrobial and DNA profiles of Aloe endemic to Mauritius and
Severina Pacifico et al.
Journal of natural products, 73(12), 1973-1978 (2010-11-18)
Eight flavonoid C-glycosides, including three new analogues, have been isolated from leaf and root methanolic extracts of Petrorhagia velutina, a Mediterranean herbaceous plant. The antiproliferative activity against human hepatoblastoma cancer cell line HepG2 has been analyzed by the MTT (3-(4,5-dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium
Roxana Orrego et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(10), 3906-3913 (2009-11-20)
This study assessed the inhibitory effect of three C-glycosylflavonoids from Cymbopogon citratus leaves--isoorientin (1), swertiajaponin (2) and isoorientin 2"-Orhamnoside (3)--on human LDL oxidation. Isolated LDL was incubated with compounds 1-3 and the kinetics of lipid peroxidation were assessed by conjugated
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej