Przejdź do zawartości
Merck

79840

Sigma-Aldrich

N-Phthaloyl-L-glutamic acid

purum, ≥98.0% (T)

Synonim(y):

PhGA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H11NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
277.23
Beilstein:
90136
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:

klasa czystości

purum

Próba

≥98.0% (T)

aktywność optyczna

[α]20/D −48±2°, c = 3% in dioxane

mp

160-162 °C (lit.)
160-162 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

OC(=O)CC[C@H](N1C(=O)c2ccccc2C1=O)C(O)=O

InChI

1S/C13H11NO6/c15-10(16)6-5-9(13(19)20)14-11(17)7-3-1-2-4-8(7)12(14)18/h1-4,9H,5-6H2,(H,15,16)(H,19,20)/t9-/m0/s1

Klucz InChI

FEFFSKLJNYRHQN-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Inne uwagi

N-protected derivative of L-glutamic acid. The anhydride (prepared with DCCI or Ac2O without racemization) is used for γ-L-glutamylations; The phthaloyl protection can be removed mildly

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Isolation and structure of coprine, the in vivo aldehyde dehydrogenase inhibitor in Coprinus atramentarius; Syntheses of coprine and related cyclopropa4one derivatives.
P Lindberg et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin transactions 1, (6), 684-691 (1977-01-01)
J.O. Osby et al.
Tetrahedron Letters, 25, 2093-2093 (1984)
-Glutamyl cyclotransferase. Distribution, isozymic forms, and specificity.
M Orlowski et al.
The Journal of biological chemistry, 248(8), 2836-2844 (1973-04-25)
Agaridoxin, a mushroom metabolite. Isolation, structure, and synthesis.
A Szent-Gyorgyi et al.
The Journal of organic chemistry, 41(9), 1603-1606 (1976-04-30)
U. Nagai et al.
Tetrahedron Letters, 26, 647-647 (1985)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej