Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

394874

1-(Trimethylsilyl)imidazole

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur

Synonim(y):

TSIM, N-Trimethylsilylimidazole, TMSI

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
478,00 zł
10 x 1 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
1560,00 zł
25 mL
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2290,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H12N2Si
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
140.26
UNSPSC Code:
41115716
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
242-040-3
Beilstein/REAXYS Number:
606148
MDL number:
Assay:
≥94.0%

478,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

grade

derivatization grade (GC derivatization)

Quality Level

assay

≥94.0%

quality

LiChropur

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.475 (lit.)

bp

93-94 °C/14 mmHg (lit.)

density

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

C[Si](C)(C)n1ccnc1

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

General description

1-(Trimethylsilyl)imidazole (TMSIM) has high silyl donor ability. It does not react with amino groups and also does not help in formation of enol-ether on unprotected ketone groups. It is useful as a silylating agent for ecdysones, norepinephrine, dopamine, steroids, sugars, sugar phosphates and ketose isomers.
Powerful silylating agent, particularly for alcohols; Synthesis of acyl imidazolides

Application

1-(Trimethylsilyl) imidazole may be used for the synthesis an O-silylated derivative of a hexahomotriazacalix[3]arene. It may also be used for the silylation of Ti-MCM-41 catalyst, to study its effect on the olefin epoxidation with aqueous H2O2, 1-(Trimethylsilyl) imidazole was found to improve the hydrophobicity and the catalytic performance of Ti-MCM-41.
Learn more in the Product Information

Other Notes

Reagent for trimethylsilyl and trimethylsilyl ether.

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

42.8 °F - closed cup

flash_point_c

6 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Silylation of Ti-MCM-41 by trimethylsilyl-imidazole and its effect on the olefin epoxidation with aqueous H2O2.
Jie Bu and Rhee HK.
Catalysis Letters, 66 (4), 245-249 (2000)
Letter: Analysis of bile acids by mass fragmentography -application of 1:1 mixture technique by use of stable isotope labeled compounds.
M Inoue et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 22(8), 1949-1950 (1974-08-01)
Thomas J. Bruno, Paris D.N. Svoronos,
CRC Handbook of Basic Tables for Chemical Analysis, 111-111 (2010)
G.S. Bates et al.
Tetrahedron Letters, 4423-4423 (1976)
J.D. Nicholson
Analyst, 103, 193-193 (1978)

Produkty

Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

Powiązane treści

Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
394874-1ML04061837683039
394874-5ML04061837683749
394874-10X1ML04061831982534
394874-25ML04061831982558

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej