Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

30367

Sigma-Aldrich

1-Butyl-3-methylimidazolium acetate

≥96.0% (HPLC)

Synonim(y):

Octan 1-metylo-3-butyloimidazoliowy, Octan 1-butylo-3-metylo-1H-imidazolo-3-ium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
760,00 zł
50 G
1650,00 zł

760,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
760,00 zł
50 G
1650,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H18N2O2
Numer CAS:
284049-75-8
Masa cząsteczkowa:
198.26
Numer MDL:
MFCD06798175
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329753480
NACRES:
NA.22

760,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

≥96.0% (HPLC)

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

≤1.0% water

ciąg SMILES

CC([O-])=O.CCCCn1cc[n+](C)c1

InChI

1S/C8H15N2.C2H4O2/c1-3-4-5-10-7-6-9(2)8-10;1-2(3)4/h6-8H,3-5H2,1-2H3;1H3,(H,3,4)/q+1;/p-1

Klucz InChI

BSKSXTBYXTZWFI-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Octan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy jest cieczą jonową o temperaturze pokojowej.[1][2] Według doniesień nieodwracalnie adsorbuje gazowyCO2, dlatego może być użytecznym środkiem do oddzielania gazów cieplarnianych.[3] CO2 łatwo rozpuszcza się w octanie 1-butylo-3-metyloimidazoliowym. Tworzy również odwracalny kompleks molekularny zCO2 w stosunku 1 (CO2) : 2 (octan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy).[2]

Zastosowanie

Octan 1-butylo-3-metyloimidazoliowy może być stosowany do skutecznego wychwytywaniaCO2 z gazów spalinowych po spalaniu.[1] Może być stosowany do wytwarzania 2-karboksylanu 1-butylo-3-metyloimidazoliowego poprzez karboksylacjęCO2.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

307.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

153.00 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCK8014
BCCJ6357
BCCD6008
BCBZ7531
BCBW1166

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carbon dioxide capture using ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium acetate.
Shiflett MB, et al.
Energy and Fuels, 24(10), 5781-5789 (2010)
Laura E Barrosse-Antle et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (25)(25), 3744-3746 (2009-06-27)
Gaseous CO(2) is almost irreversibly absorbed by the room temperature ionic liquid 1-butyl-3-methylimidazolium acetate ([C(4)mim][Ac]) in which it undergoes a chemically irreversible, one electron electrochemical reduction, suggesting a means for the sequestration of the greenhouse gas.
Marcel Besnard et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(9), 1245-1247 (2011-12-14)
The formation of 1-butyl-3-methylimidazolium-2-carboxylate in the mixture of CO(2) with 1-butyl-3-methylimidazolium acetate under mild conditions (298 K, 0.1 MPa) has been put in evidence in the liquid phase using Raman and infrared spectroscopy complemented by DFT calculations and NMR ((1)H

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej