S7800
CPGWIZ™ p16 - Test PCR specyficzny dla metylacji
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12161503
NACRES:
NA.84
eCl@ss:
32161000
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócGeneral description
Principles of the Technique
Use of either the CpGenome DNA Modification Kit (Cat. No. S7820) or the CpGenome Fast DNA Modification Kit (Cat. No. S7824) facilitates the initial bisulfite reactions, while the CPGWIZ™ DAP-kinase Amplification Kit contains the reagents required for the gene-specific PCR amplification reactions.
Use of either the CpGenome DNA Modification Kit (Cat. No. S7820) or the CpGenome Fast DNA Modification Kit (Cat. No. S7824) facilitates the initial bisulfite reactions, while the CPGWIZ™ DAP-kinase Amplification Kit contains the reagents required for the gene-specific PCR amplification reactions.
FUNKCJA: SwissProt: Q8N726 # Zdolny do indukowania zatrzymania cyklu komórkowego w fazach G1 i G2. Działa jako supresor nowotworów. Wiąże się z MDM2 i blokuje jego migrację nukleocytoplazmatyczną poprzez sekwestrację w jądrze komórkowym. Hamuje to onkogenne działanie MDM2 poprzez blokowanie indukowanej przez MDM2 degradacji p53 i wzmacnianie zależnej od p53 transaktywacji i apoptozy. Indukuje również zatrzymanie G2 i apoptozę w sposób niezależny od p53, zapobiegając aktywacji kompleksów cykliny B1/CDC2. Wiąże się z BCL6 i reguluje w dół represję transkrypcji indukowaną przez BCL6. Wiąże się z E2F1 i MYC i blokuje ich aktywność aktywatora transkrypcji, ale nie ma wpływu na represję transkrypcji MYC. Wiąże się z TOP1/TOPOI i stymuluje jego aktywność. Kompleks ten wiąże się z promotorami genów rRNA i może odgrywać rolę w transkrypcji i/lub dojrzewaniu rRNA. Oddziałuje z NPM1/B23 i promuje jego poliubikwitynację i degradację, hamując w ten sposób przetwarzanie rRNA. Oddziałuje z UBE2I/UBC9 i zwiększa sumoilację wielu swoich partnerów wiążących, w tym MDM2 i E2F1. Wiąże się z HUWE1 i hamuje jego aktywność ligazy ubikwityny. Może odgrywać rolę w kontrolowaniu proliferacji komórek i apoptozy podczas rozwoju gruczołu sutkowego.| P42771 # Działa jako negatywny regulator proliferacji normalnych komórek poprzez silne oddziaływanie z CDK4 i CDK6. Hamuje to ich zdolność do interakcji z cyklinami D i fosforylacji białka retinoblastoma.
ROZMIAR: 173 aminokwasy; 18006 Da
PODZIAŁ: Nie oddziałuje z cyklinami, CDC2, CDK2, CDK4, CDK5 lub CDK6. Wiąże się z BCL6, E2F1, HUWE1, MDM2, MYC, NPM1/B23, TOP1/TOPOI i UBE2I/UBC9. Współdziała z TBRG1.
LOKALIZACJA SUBKOMÓRKOWA: Jądro, nukleol (przez podobieństwo).
CHOROBA: SwissProt: P42771 # Defekty w CDKN2A są zaangażowane w powstawanie nowotworów w szerokim zakresie tkanek. & Defekty w CDKN2A są przyczyną czerniaka złośliwego skóry 2 (CMM2) [MIM:155601]. Dziedziczenie jest autosomalne dominujące. Czerniak złośliwy to złośliwy nowotwór melanocytów, powstający de novo lub z wcześniej istniejącego łagodnego znamienia, który najczęściej występuje w skórze, ale może również obejmować inne miejsca. & Defekty w CDKN2A są przyczyną rodzinnego atypowego zespołu czerniaka mnogiego i raka trzustki (FAMMMPC) [MIM:606719]. & Defekty w CDKN2A są przyczyną zespołu Li-Fraumeni (LFS) [MIM:151623]. LFS jest wysoce penetrującym rodzinnym fenotypem nowotworowym zwykle związanym z dziedzicznymi mutacjami w TP53. & Defekty w CDKN2A są przyczyną zespołu czerniaka-astrocytoma [MIM:155755]. Zespół czerniaka-astrocytoma charakteryzuje się podwójną predyspozycją do czerniaka i nowotworów układu nerwowego, zwykle astrocytoma.
PODOBIEŃSTWO: SwissProt: P42771 ## Należy do rodziny inhibitorów kinazy zależnej od cyklin CDKN2. & Zawiera 4 powtórzenia ANK.
ROZMIAR: 173 aminokwasy; 18006 Da
PODZIAŁ: Nie oddziałuje z cyklinami, CDC2, CDK2, CDK4, CDK5 lub CDK6. Wiąże się z BCL6, E2F1, HUWE1, MDM2, MYC, NPM1/B23, TOP1/TOPOI i UBE2I/UBC9. Współdziała z TBRG1.
LOKALIZACJA SUBKOMÓRKOWA: Jądro, nukleol (przez podobieństwo).
CHOROBA: SwissProt: P42771 # Defekty w CDKN2A są zaangażowane w powstawanie nowotworów w szerokim zakresie tkanek. & Defekty w CDKN2A są przyczyną czerniaka złośliwego skóry 2 (CMM2) [MIM:155601]. Dziedziczenie jest autosomalne dominujące. Czerniak złośliwy to złośliwy nowotwór melanocytów, powstający de novo lub z wcześniej istniejącego łagodnego znamienia, który najczęściej występuje w skórze, ale może również obejmować inne miejsca. & Defekty w CDKN2A są przyczyną rodzinnego atypowego zespołu czerniaka mnogiego i raka trzustki (FAMMMPC) [MIM:606719]. & Defekty w CDKN2A są przyczyną zespołu Li-Fraumeni (LFS) [MIM:151623]. LFS jest wysoce penetrującym rodzinnym fenotypem nowotworowym zwykle związanym z dziedzicznymi mutacjami w TP53. & Defekty w CDKN2A są przyczyną zespołu czerniaka-astrocytoma [MIM:155755]. Zespół czerniaka-astrocytoma charakteryzuje się podwójną predyspozycją do czerniaka i nowotworów układu nerwowego, zwykle astrocytoma.
PODOBIEŃSTWO: SwissProt: P42771 ## Należy do rodziny inhibitorów kinazy zależnej od cyklin CDKN2. & Zawiera 4 powtórzenia ANK.
Legal Information
CPGWIZ is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Disclaimer
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Klasa składowania
10 - Combustible liquids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.