MABE281
Przeciwciało anty-MDM2, klon 2A10
clone 2A10, from mouse
Synonim(y):
E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2, Double minute 2 protein, Hdm2, Oncoprotein Mdm2, p53-binding protein Mdm2
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
100 μG
1980,00 zł
1980,00 zł
Przewidywany termin wysyłki15 kwietnia 2025Szczegóły
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1127
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
100 μG
1980,00 zł
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
1980,00 zł
Przewidywany termin wysyłki15 kwietnia 2025Szczegóły
Rekombinowane, niezawierające konserwantów przeciwciało jest dostępne dla Twojego celu. Wypróbuj ZRB1127
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
culture supernatant
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
2A10, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG2aκ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... MDM2(4193)
Opis ogólny
MDM2 jest ligazą ubikwityny E3, która jest najczęściej badana pod kątem jej roli w regulacji supresora nowotworu p53. MDM2 antagonizuje aktywność transkrypcyjną p53 na dwa główne sposoby. N-końcowa część MDM2 oddziałuje i wyłącza domenę transaktywacji p53. Ponadto C-końcowy region ligazy E3 MDM2 może przyłączać monoubikwitynę do p53, powodując transport p53 z jądra do cytoplazmy, zapobiegając w ten sposób interakcji p53 z docelowymi sekwencjami DNA. Ponadto, MDM2 może również przyłączać łańcuchy poliubikwitynowe do p53, powodując degradację p53 przez proteosom. MDM2 może wywoływać te efekty we współpracy z białkiem Mdmx. Ogólnie rzecz biorąc, MDM2 hamuje zdolność p53 do indukowania zatrzymania cyklu komórkowego lub apoptozy i może przyczyniać się do onkogenezy.
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium w ludzkiej linii komórek limfoblastoidalnych (NL553) poddanej działaniu NCS. (Khosravi, R., et al. (1999). PNAS. 96(26):14973-14977.)
Przeciwciało anty-MDM2, klon 2A10 jest mysim przeciwciałem monoklonalnym do wykrywania MDM2, znanego również jako ligaza białek ubikwityny E3 Mdm2 lub Hdm2 i zostało zwalidowane w WB i IP.
Jakość
Evaluated by Western Blot in A-549 cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected MDM2 on 10 µg of A-549 cell lysate.
Western Blot Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected MDM2 on 10 µg of A-549 cell lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~90 kDa. Obliczona masa cząsteczkowa wynosi 55 kDa, jednak MDM2 wykazano jako pasmo ~90 kDa w western blot (Erhardt, P., et al. (1997). The Journal of Biological Chemistry. 272:15049-15052.). Uniprot opisuje wiele izoform między 12-56 kDa, które mogą być silnie fosforylowane i ubikwitynowane.
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie monoklonalne IgG2aκ hodowane w supernatancie w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyna (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizat komórek A-549
Lizat komórek A-549
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Vinod Pant et al.
Genes & development, 27(17), 1857-1867 (2013-08-27)
The p53-Mdm2 feedback loop is perceived to be critical for regulating stress-induced p53 activity and levels. However, this has never been tested in vivo. Using a genetically engineered mouse with mutated p53 response elements in the Mdm2 P2 promoter, we
Shunbin Xiong et al.
Cancer research, 70(18), 7148-7154 (2010-08-26)
High levels of the critical p53 inhibitor Mdm4 is common in tumors that retain a wild-type p53 allele, suggesting that Mdm4 overexpression is an important mechanism for p53 inactivation during tumorigenesis. To test this hypothesis in vivo, we generated transgenic
Kyle P Feeley et al.
Cancer research, 77(14), 3823-3833 (2017-06-04)
p53 deletion prevents the embryonic lethality of normal tissues lacking Mdm2, suggesting that cells can survive without Mdm2 if p53 is also absent. Here we report evidence challenging this view, with implications for therapeutically targeting Mdm2. Deletion of Mdm2 in
Andrés Pizzorno et al.
Scientific reports, 8(1), 3746-3746 (2018-03-01)
The interplay between influenza A viruses (IAV) and the p53 pathway has been reported in several studies, highlighting the antiviral contribution of p53. Here, we investigated the impact of IAV on the E3-ubiquitin ligase Mdm2, a major regulator of p53
Oliver Bischof et al.
Molecular cell, 22(6), 783-794 (2006-06-24)
Cellular senescence and apoptosis have evolved to restrain unwarranted proliferation of potentially tumorigenic cells. Here we show that overexpression of the E3 SUMO ligase PIASy in normal human fibroblasts recruits the p53 and Rb tumor suppressor pathways to provoke a
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
