MABE1057
Przeciwciało anty-ADA3, klon 5C9/C8
clone 5C9/C8, from mouse
Synonim(y):
Transcriptional adapter 3, ADA3 homolog, ADA3-like protein, Alteration/deficiency in activation 3, hADA3, STAF54, Transcriptional adapter 3-like
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
eCl@ss:
32160702
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
Conjugate:
unconjugated
Clone:
5C9/C8, monoclonal
Application:
ChIP, ICC, IHC, WB
Citations:
-
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
mouse
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
5C9/C8, monoclonal
species reactivity
human, mouse
technique(s)
ChIP: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable (paraffin), western blot: suitable
isotype
IgG1κ
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
ambient
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... TADA3(10474)
General description
Adapter transkrypcyjny 3 (UniProt O75528; znany również jako homolog ADA3, białko podobne do ADA3, zmiana / niedobór aktywacji 3, hADA3, STAF54, adapter transkrypcyjny podobny do 3) jest kodowany przez gen TADA3 (znany również jako ADA3, TADA3L) (identyfikator genu 10474) u ludzi. Zmiana / niedobór aktywacji 3 (ADA3) jest składnikiem kilku koaktywatorów transkrypcyjnych i kompleksów acetylotransferazy histonowej (HAT) i odgrywa kluczową rolę w regulacji cyklu komórkowego. Delecja Ada3 u myszy jest śmiertelna dla embrionów, a mysie fibroblasty embrionalne (MEF) z niedoborem Ada3 wykazują poważny defekt proliferacji, dramatyczne zmiany w globalnej acetylacji histonów, defekty mitotyczne, a także opóźnienie przejścia G2/M do G1 i G1 do S. ADA3 odgrywa również rolę w stabilności genomu poprzez kontrolowanie punktów kontrolnych naprawy DNA. Analiza ChIP-seq ujawnia, że ADA3 jest znacząco związany z ludzkimi regionami centromerowymi na większości chromosomów. Ponadto, ADA3 jest związany z CENP-B we wszystkich fazach cyklu komórkowego, a wiązanie centromeru CENP-B zmniejszyło się po znokautowaniu ADA3. Ludzki ADA3 typu dzikiego, ale nie mutant ADA3 z niedoborem wiązania CENP-B, zapobiegał defektom proliferacji komórek w MEF po znokautowaniu endogennego mysiego ADA3. Nadekspresja i błędna lokalizacja ADA3 koreluje ze złym rokowaniem u pacjentek z rakiem piersi.
Zaobserwowano ~55 kDa. Obliczono 48,90 kDa (izoforma 1 u ludzi i myszy). Większy niż obliczony rozmiar pasma jest zgodny z podanym w literaturze (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310). W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.
Immunogen
Rekombinowany ludzki ADA3 pełnej długości.
Application
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność jądrową ADA3 w utrwalonym w formalinie, zatopionym w parafinie wycinku tkanki ludzkiego raka piersi (dzięki uprzejmości Vimla Band, Ph.D., University of Nebraska USA).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajętość ADA3 w regionie HOR centromeru chromosomu X, miejscu montażu kinetochoru zajmowanym również przez CENP-A i CENP-B, przy użyciu preparatu chromatyny 76N-TERT immortalizowanych ludzkich komórek nabłonka sutka. Znokautowanie ADA3 za pomocą shRNA doprowadziło do zmniejszenia rekrutacji CENP-B, ale nie CENP-A, do regionu HOR (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność jądrową ADA3 w nietransfekowanych, ale nie transfekowanych ADA3 shRNA, immortalizowanych przez TERT ludzkich komórkach nabłonka sutka 76N-TERT za pomocą fluorescencyjnego barwienia immunocytochemicznego komórek utrwalonych 4% formaldehydem. Podwójne barwienie fluorescencyjne ujawniło kolokalizację jądrową ADA3 i CENP-B (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły zarówno endogenną mysią ADA3 (mADA3), jak i egzogennie wyrażoną ludzką ADA3 (hADA3) w MEF Ada3FL/FL zakażonych wirusowo w celu ekspresji pełnej długości znakowanej FLAG lub a.a. 111-432 konstruktów hADA3. Ekspresja rekombinazy Cre regulowała w dół tylko mADA3, ale nie hADA3 (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310; Mohibi, S., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(35):29442-29456).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła poziomy ekspresji ADA3 wśród panelu tkanek myszy (Mohibi, S., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(35):29442-29456).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny (ChIP): Reprezentatywna partia wykryła zajętość ADA3 w regionie HOR centromeru chromosomu X, miejscu montażu kinetochoru zajmowanym również przez CENP-A i CENP-B, przy użyciu preparatu chromatyny 76N-TERT immortalizowanych ludzkich komórek nabłonka sutka. Znokautowanie ADA3 za pomocą shRNA doprowadziło do zmniejszenia rekrutacji CENP-B, ale nie CENP-A, do regionu HOR (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność jądrową ADA3 w nietransfekowanych, ale nie transfekowanych ADA3 shRNA, immortalizowanych przez TERT ludzkich komórkach nabłonka sutka 76N-TERT za pomocą fluorescencyjnego barwienia immunocytochemicznego komórek utrwalonych 4% formaldehydem. Podwójne barwienie fluorescencyjne ujawniło kolokalizację jądrową ADA3 i CENP-B (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły zarówno endogenną mysią ADA3 (mADA3), jak i egzogennie wyrażoną ludzką ADA3 (hADA3) w MEF Ada3FL/FL zakażonych wirusowo w celu ekspresji pełnej długości znakowanej FLAG lub a.a. 111-432 konstruktów hADA3. Ekspresja rekombinazy Cre regulowała w dół tylko mADA3, ale nie hADA3 (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310; Mohibi, S., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(35):29442-29456).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła poziomy ekspresji ADA3 wśród panelu tkanek myszy (Mohibi, S., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(35):29442-29456).
Anti-ADA3, klon 5C9/C8, nr kat. MABE1057, jest wysoce specyficznym mysim przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko TADA3 i zostało przetestowane w immunoprecypitacji chromatyny (ChIP), immunocytochemii, immunohistochemii (parafina) i Western Blotting.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Biochem/physiol Actions
Klon 5C9/C8 specyficznie wykrywał indukowaną ekspresją rekombinazy Cre downregulację ADA3 w MEFs Ada3FL/FL. Klon 5C9/C8 immunobarwił jądra nietransfekowanych, ale nie transfekowanych ADA3 shRNA, ludzkich komórek nabłonka sutka 76N-TERT (Mohibi, S., et al. (2015). J. Biol. Chem. 290(47):28299-28310; Mohibi, S., et al. (2012). J. Biol. Chem. 287(35):29442-29456).
Physical form
Format: Oczyszczony
Oczyszczone mysie IgG1 w buforze zawierającym 0,1 M tris-glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Protein G purified.
Preparation Note
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Analysis Note
Evaluated by Western Blotting in MCF7 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected ADA3 in 10 µg of MCF-7 cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected ADA3 in 10 µg of MCF-7 cell lysate.
Other Notes
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Disclaimer
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.