MABE1047

Przeciwciało anty-Eyes absent homolog 1, klon 6A3.1

clone 6A3.1, from mouse

• Synonim(y): Eyes absent homolog 1, EC:3.1.3.16, EC:3.1.3.48
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• eCl@ss: 32160702
• Conjugate: unconjugated
• Clone: 6A3.1, monoclonal
• Application: ICC, WB
• Citations: 1

Właściwości

• biological source: mouse
• Quality Segment: 100
• conjugate: unconjugated
• antibody form: purified immunoglobulin
• antibody product type: primary antibodies
• clone: 6A3.1, monoclonal
• species reactivity: mouse, human
• technique(s): immunocytochemistry: suitable, western blot: suitable
• isotype: IgG2aκ
• NCBI accession no.: NP_000494
• UniProt accession no.: Q99502
• shipped in: ambient
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... EYA1(2138)

Opis

General description

Eyes absent homolog 1 (UniProt: Q99502; znany również jako EC:3.1.3.16; EC:3.1.3.48) jest kodowany przez gen EYA1 (Gene ID: 2138) u człowieka. Eyes absent homolog 1 należy do nadrodziny białek podobnych do hydrolazy HAD. Funkcjonuje zarówno jako fosfataza białkowa, jak i koaktywator transkrypcji dla SIX1, a prawdopodobnie także dla SIX2, SIX4 i SIX5. Opisano trzy izoformy białka EYA1, które powstają w wyniku alternatywnego splicingu. Zwykle lokalizuje się w miejscach uszkodzeń DNA przy pęknięciach dwuniciowych. W zarodku ulega wysokiej ekspresji w nerkach i na niższych poziomach w mózgu. U dorosłych, serce i mięśnie szkieletowe wykazują wyższy poziom ekspresji, a oko i nerki nie wykazują żadnej ekspresji. Jako fosfataza tyrozynowa dephosforyluje Tyr142 histonu H2AX (H2AXY142ph) i promuje wydajną naprawę DNA poprzez rekrutację kompleksów naprawy DNA zawierających MDC1. Fosforylacja przy Try 142 histonu H2AX odgrywa kluczową rolę w naprawie DNA i działa jako znak, który rozróżnia odpowiedzi apoptotyczne i naprawcze na stres genotoksyczny. Jego funkcja jako fosfatazy histonowej może przyczyniać się do jego funkcji w regulacji transkrypcji podczas organogenezy. Wykazuje również aktywność fosfatazy z białkami fosforylowanymi na resztach seryny i treoniny. Mutacje w genie EYA1 zostały powiązane z zespołem branchiootorenalnym 1, który charakteryzuje się przetokami lub torbielami rozszczepu gałęzi, utratą słuchu i wadami nerek.

Zaobserwowano ~65 kDa; obliczono 64,59 kDa. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.

Immunogen

Rekombinowany fragment znakowany GST odpowiadający 122 aminokwasom odpowiadającym wewnętrznemu regionowi ludzkiego homologa nieobecnego oka 1 (EYA1). Sekwencja immunogenu jest konserwowana w izoformach 1 i 2, ale nie w 3.

Application

Analiza immunocytochemiczna: Rozcieńczenie 1:500 z reprezentatywnej partii wykryło brak homologu Eyes 1 w komórkach HeLa, HUVEC i A431.

Przeciwciało anty-Eyes absent homolog 1, klon 6A3.1, nr kat. MABE1047, jest wysoce specyficznym mysim przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko Eyes absent homolog 1 i zostało przetestowane pod kątem użycia w immunocytochemii i Western Blotting.

Biochem/physiol Actions

Klon 6A3.1 wykrywa nieobecny homolog Eyes 1 (EYA1) u człowieka. Celuje w epitop w obrębie 122 aminokwasów od regionu wewnętrznego.

Physical form

Format: Oczyszczony

Analysis Note

Evaluated by Western Blotting in mouse E13-E14 brain tissue lysate.

Western Blotting Analysis: 0.5 µg/mL of this antibody detected Eyes absent homolog 1 in mouse E13-E14 brain tissue lysate.

Other Notes

Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable