MAB5292
Przeciwciało przeciwko receptorowi dopaminy D1B, klon SG4-D1B
clone SG4-D1B, Chemicon®, from mouse
Synonim(y):
Dopamine D5 Receptor
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
SG4-D1B, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse, rat
spodziewany brak reakcji z
human
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... DRD5(1816)
Specyficzność
Receptor dopaminy D1b (D5).
Immunogen
Rekombinowany szczurzy receptor D1b, koniec karboksylowy.
Zastosowanie
To przeciwciało przeciwko receptorowi dopaminy D1B, klon SG4-D1B, zostało zatwierdzone do stosowania w IH, WB do wykrywania receptora dopaminy D1B.
Western blot: 1:250-1:500 na lizacie mózgu myszy (próbka niegotowana)
Immunohistochemia
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
SUGEROWANY PROTOKÓŁ WESTERN BLOT
Roztwory
Bufor transferowy 10X 1 litr
Tris 115,3 g
Glicyna 24,2 g
[SDS 4 gm (można pominąć)]
Dla roztworu roboczego 1X: 1 litr
zmieszać 700 mL wody
200 mL
MeOH 100 mL
10X Transfer
TBSTstock 1 litr1M
Tris pH 7,5 10 ml
5 M NaCl 30 ml
10% Tween-20 5 ml
1. Przeprowadzić żel SDS-PAGE zgodnie z życzeniem.
2. Namoczyć membranę PVDF (ImmobilonP firmy Millipore) w 100% metanolu przez 1-2 minuty, aby ją zwilżyć.
3. Namoczyć membranę w buforze transferowym (patrz poniżej), aż będzie gotowa do transferu blot (>15 min).
4. Zmontować kanapkę żel-transfer z blotem w kierunku elektrody dodatniej.
5. Przenieść białko z żelu na membranę przy napięciu 100 V przez 1-2 godziny dla białek o małej masie cząsteczkowej lub 65 mA przez 16 godzin (przez noc) dla całkowitego przeniesienia białek o większej masie cząsteczkowej.
6. Wybarwić przeniesione pasma za pomocą Chemicon BLOT-FastStain (numer katalogowy 2076).
7. Odbarwić wodą dejonizowaną.
8. Zablokować za pomocą 5% beztłuszczowego mleka (Marvel lub Carnation) w wodzie, przez noc w temperaturze 4°C. Mleko beztłuszczowe należy świeżo rozpuścić, odwirować przy 10 000 obr/min przez 10 minut i przefiltrować przez filtr szklany (Gelman Acrodisc).
9. Inkubacja z pierwszym przeciwciałem przez noc z kołysaniem w temperaturze 4°C w roztworze blokującym. Optymalne rozcieńczenia robocze i czas inkubacji muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
10. Przepłukać co najmniej 3 x 5 min. roztworem TBST. Na tym etapie należy pominąć azydek.
11. Inkubacja z przeciwciałem drugorzędowym (kozie przeciwciało anty-mysie sprzężone z HRP, na przykład numer katalogowy Chemicon AP124P, odpowiednio rozcieńczone) przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.
12. Przepłukać co najmniej 3 x 5 min. za pomocą TBST.
13. Wykonać ECL za pomocą komercyjnego zestawu (femtoLUCENT, numer katalogowy Chemicon 2078).
Immunohistochemia
Optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego.
SUGEROWANY PROTOKÓŁ WESTERN BLOT
Roztwory
Bufor transferowy 10X 1 litr
Tris 115,3 g
Glicyna 24,2 g
[SDS 4 gm (można pominąć)]
Dla roztworu roboczego 1X: 1 litr
zmieszać 700 mL wody
200 mL
MeOH 100 mL
10X Transfer
TBSTstock 1 litr1M
Tris pH 7,5 10 ml
5 M NaCl 30 ml
10% Tween-20 5 ml
1. Przeprowadzić żel SDS-PAGE zgodnie z życzeniem.
2. Namoczyć membranę PVDF (ImmobilonP firmy Millipore) w 100% metanolu przez 1-2 minuty, aby ją zwilżyć.
3. Namoczyć membranę w buforze transferowym (patrz poniżej), aż będzie gotowa do transferu blot (>15 min).
4. Zmontować kanapkę żel-transfer z blotem w kierunku elektrody dodatniej.
5. Przenieść białko z żelu na membranę przy napięciu 100 V przez 1-2 godziny dla białek o małej masie cząsteczkowej lub 65 mA przez 16 godzin (przez noc) dla całkowitego przeniesienia białek o większej masie cząsteczkowej.
6. Wybarwić przeniesione pasma za pomocą Chemicon BLOT-FastStain (numer katalogowy 2076).
7. Odbarwić wodą dejonizowaną.
8. Zablokować za pomocą 5% beztłuszczowego mleka (Marvel lub Carnation) w wodzie, przez noc w temperaturze 4°C. Mleko beztłuszczowe należy świeżo rozpuścić, odwirować przy 10 000 obr/min przez 10 minut i przefiltrować przez filtr szklany (Gelman Acrodisc).
9. Inkubacja z pierwszym przeciwciałem przez noc z kołysaniem w temperaturze 4°C w roztworze blokującym. Optymalne rozcieńczenia robocze i czas inkubacji muszą zostać określone przez użytkownika końcowego.
10. Przepłukać co najmniej 3 x 5 min. roztworem TBST. Na tym etapie należy pominąć azydek.
11. Inkubacja z przeciwciałem drugorzędowym (kozie przeciwciało anty-mysie sprzężone z HRP, na przykład numer katalogowy Chemicon AP124P, odpowiednio rozcieńczone) przez 1 godzinę w temperaturze pokojowej.
12. Przepłukać co najmniej 3 x 5 min. za pomocą TBST.
13. Wykonać ECL za pomocą komercyjnego zestawu (femtoLUCENT, numer katalogowy Chemicon 2078).
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Research Sub Category
Neurotransmitters & Receptors
Neurotransmitters & Receptors
Powiązanie
Zastępuje: AB1791P
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona immunoglobulina. Płyn w 0,02 M buforze fosforanowym, 0,25 M NaCl, pH 7,6 z 0,1% azydkiem sodu.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać w temperaturze 2-8°C w nierozcieńczonych podwielokrotnościach przez okres do 6 miesięcy od daty otrzymania.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Usman M Ashraf et al.
Biomedicines, 11(1) (2023-01-22)
The genetic and molecular basis of developing high blood pressure and renal disease are not well known. Resp18mutant Dahl salt-sensitive (SS-Resp18mutant) rats fed a 2% NaCl diet for six weeks have high blood pressure, increased renal fibrosis, and decreased mean
Carlo Cavallotti et al.
Neurochemical research, 29(8), 1499-1504 (2004-07-21)
Dopamine receptors (Dar) were studied as a component of the nervous dopaminergic system in the human dura mater. Dar were stained in several dural zones (vascular, perivascular, intervascular) in different regions (basal, calvarial, tentorial, occipital, frontal, parietal, temporal) of the
Vito S Hernández et al.
Neuropharmacology, 82, 88-100 (2013-12-03)
L-Dopa is the major symptomatic therapy for Parkinson's disease, which commonly occurs in elderly patients. However, the effects of chronic use on mood and cognition in old subjects remain elusive. In order to compare the effects of a chronic pulsatile
Balaji Krishnan et al.
PloS one, 6(9), e25639-e25639 (2011-10-08)
Cocaine-cue associations induce synaptic plasticity with long lasting molecular and cellular changes in the amygdala, a site crucial for cue-associated memory mechanisms. The underlying neuroadaptations can include marked alterations in signaling via dopamine (DA) receptors (DRs) and metabotropic glutamate (Glu)
William Galbavy et al.
Molecular pain, 9, 60-60 (2013-11-29)
Dopaminergic fibers originating from area A11 of the hypothalamus project to different levels of the spinal cord and represent the major source of dopamine. In addition, tyrosine hydroxylase, the rate-limiting enzyme for the synthesis of catecholamines, is expressed in 8-10%
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej