ABE1949
Przeciwciało anty-RRLIM/Rnf12
serum, from rabbit
Synonim(y):
Microtubule-associated protein tau, Neurofibrillary tangle protein, Paired helical filament-tau, PHF-tau, RLIM/Rnf12
, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
polyclonal
Application:
ChIP, ICC, IF, IHC, WB
Citations:
6
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócbiological source
rabbit
Quality Segment
conjugate
unconjugated
antibody form
serum
antibody product type
primary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
hamster, human, mouse
technique(s)
ChIP: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
NCBI accession no.
UniProt accession no.
shipped in
dry ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... RLIM(51132)
General description
Ligaza ubikwitynowo-białkowa E3 RLIM (UniProt Q9WTV7; znana również jako Hoxa1 regulated, LIM domain-interacting RING finger protein, R-LIM, RING finger LIM domain-binding protein, Ring finger protein 12) jest kodowana przez gen Rlim (znany również jako AL022832, AW743871, Ha1r, Rlim1, Rnf12) (Gene ID 19820) u myszy. Kofaktory CLIM/LDB/NLI i RLIM/RNF12 są transkrypcyjnymi białkami koregulacyjnymi charakteryzującymi się zdolnością do wiązania domen LIM jądrowych białek LIM, w tym czynników transkrypcyjnych LIM homeodomain (LIM-HD). Asocjacja CLIM z LIM-HD pozytywnie reguluje ich aktywność biologiczną i transkrypcyjną. Z drugiej strony, ligaza ubikwitynowa RLIM działa jako negatywny regulator aktywności LIM-HD poprzez interakcję i ukierunkowanie CLIM na degradację poprzez szlak ubikwityna-proteasom.
Zaobserwowano ~69 kDa. W niektórych lizatach mogą pojawić się niescharakteryzowane pasma.
Immunogen
Rekombinowane białko odpowiadające mysiemu RLIM/Rnf12.
Application
Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii selektywnie wykryło endogenny RLIM w lizacie HEK293 i RLIM transkrybowany i tłumaczony in vitro (TNT), ale nie TNT Rnf6.(Dzięki uprzejmości dr Ingolfa Bacha, University of Massachusetts Medical School).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły RLIM w lizatach komórek i tkanek ludzkich, mysich i chińskich gatunków chomików (Jiao, B., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(19):3085-3096; Jiao, B., et al. (2012). Cell. 149(3):630-641; Shin, J., et al. (2010). Nature. 467(7318):977-981; Gungor, C., et al. (2007). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104(38):15000-15005; Ostendorff, H.P., et al. (2006). Dev Dyn. 235(3):786-791; Kramer, O.H., et al. (2003). EMBO. 22(13):3411-3420; Ostendorff, H.P., et al. (2002). Nature. 416(6876):99-103).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywne partie wykryły RLIM w hodowanych mysich komórkach nabłonka sutka i MEF za pomocą immunocytochemii fluorescencyjnej (Jiao, B., et al. (2012). Cell. 149(3):630-641; Shin, J., et al. (2010). Nature. 467(7318):977-981).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła dominującą ekspresję jądrową RLIM w komórkach HeLa, MCF-7, HEK293 i mysich gonadotropach przysadkowych Alpha T3 za pomocą immunocytochemii fluorescencyjnej (Jiao, B., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(19):3085-3096).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywne partie wykryły asocjację RLIM w promotorze alfaGSU w komórkach alfa T3 przysadki mózgowej, a także indukowaną estrogenem rekrutację RLIM do elementu odpowiedzi na estrogen (ERE) w regionie promotora PS2 i WISP2 w komórkach MCF-7 (Ostendorff, H.P., et al. (2002). Nature. 416(6876):99-103; Johnsen, S.A., et al. (2009). Cancer Res. 69(1):128-136).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła podobne, zależne od etapu wzorce ekspresji pomiędzy RLIM i CLIM1/2 w rozwijającym się cewie nerwowym podczas wczesnej embriogenezy myszy (Ostendorff, H.P., et al. (2006). Dev Dyn. 235(3):786-791).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła wzór ekspresji RLIM różniący się od wzoru homologicznej ligazy ubikwityny Rnf6 w embrionalnym rdzeniu kręgowym myszy E12.5-E13 (Tursun, B., et al. (2005). Genes Dev. 19(19):2307-2319).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła komórki RLIM-dodatnie w naskórku piersi i nabłonku jamy ustnej przy użyciu zatopionych w parafinie skrawków tkanek dorosłych ludzi (Jiao, B., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(19):3085-3096).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła akumulację RLIM podczas dojrzewania oocytów przy użyciu zatopionych w parafinie skrawków jajników samic myszy (Shin, J., et al. (2010). Nature. 467(7318):977-981).
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła jądrową kolokalizację RLIM z ERalfa w zamrożonych wycinkach ludzkiego guza piersi za pomocą podwójnej immunohistochemii fluorescencyjnej (Johnsen, S.A., et al. (2009). Cancer Res. 69(1):128-136).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia koimmunoprecypitowała CLIM i ERalfa z RLIM z lizatów MCF-7 (Johnsen, S.A., et al. (2009). Cancer Res. 69(1):128-136).
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła jądrową kolokalizację RLIM z immunoreaktywnością H3K27me3 w zatopionych w parafinie zarodkach myszy E7-7.5 za pomocą podwójnej immunohistochemii fluorescencyjnej (Shin, J., et al. (2014). Nature. 511(7507):86-89).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywne partie wykryły RLIM w lizatach komórek i tkanek ludzkich, mysich i chińskich gatunków chomików (Jiao, B., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(19):3085-3096; Jiao, B., et al. (2012). Cell. 149(3):630-641; Shin, J., et al. (2010). Nature. 467(7318):977-981; Gungor, C., et al. (2007). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 104(38):15000-15005; Ostendorff, H.P., et al. (2006). Dev Dyn. 235(3):786-791; Kramer, O.H., et al. (2003). EMBO. 22(13):3411-3420; Ostendorff, H.P., et al. (2002). Nature. 416(6876):99-103).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywne partie wykryły RLIM w hodowanych mysich komórkach nabłonka sutka i MEF za pomocą immunocytochemii fluorescencyjnej (Jiao, B., et al. (2012). Cell. 149(3):630-641; Shin, J., et al. (2010). Nature. 467(7318):977-981).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła dominującą ekspresję jądrową RLIM w komórkach HeLa, MCF-7, HEK293 i mysich gonadotropach przysadkowych Alpha T3 za pomocą immunocytochemii fluorescencyjnej (Jiao, B., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(19):3085-3096).
Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywne partie wykryły asocjację RLIM w promotorze alfaGSU w komórkach alfa T3 przysadki mózgowej, a także indukowaną estrogenem rekrutację RLIM do elementu odpowiedzi na estrogen (ERE) w regionie promotora PS2 i WISP2 w komórkach MCF-7 (Ostendorff, H.P., et al. (2002). Nature. 416(6876):99-103; Johnsen, S.A., et al. (2009). Cancer Res. 69(1):128-136).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła podobne, zależne od etapu wzorce ekspresji pomiędzy RLIM i CLIM1/2 w rozwijającym się cewie nerwowym podczas wczesnej embriogenezy myszy (Ostendorff, H.P., et al. (2006). Dev Dyn. 235(3):786-791).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła wzór ekspresji RLIM różniący się od wzoru homologicznej ligazy ubikwityny Rnf6 w embrionalnym rdzeniu kręgowym myszy E12.5-E13 (Tursun, B., et al. (2005). Genes Dev. 19(19):2307-2319).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła komórki RLIM-dodatnie w naskórku piersi i nabłonku jamy ustnej przy użyciu zatopionych w parafinie skrawków tkanek dorosłych ludzi (Jiao, B., et al. (2013). Mol Biol Cell. 24(19):3085-3096).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła akumulację RLIM podczas dojrzewania oocytów przy użyciu zatopionych w parafinie skrawków jajników samic myszy (Shin, J., et al. (2010). Nature. 467(7318):977-981).
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła jądrową kolokalizację RLIM z ERalfa w zamrożonych wycinkach ludzkiego guza piersi za pomocą podwójnej immunohistochemii fluorescencyjnej (Johnsen, S.A., et al. (2009). Cancer Res. 69(1):128-136).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywna partia koimmunoprecypitowała CLIM i ERalfa z RLIM z lizatów MCF-7 (Johnsen, S.A., et al. (2009). Cancer Res. 69(1):128-136).
Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła jądrową kolokalizację RLIM z immunoreaktywnością H3K27me3 w zatopionych w parafinie zarodkach myszy E7-7.5 za pomocą podwójnej immunohistochemii fluorescencyjnej (Shin, J., et al. (2014). Nature. 511(7507):86-89).
To przeciwciało anty-RLIM/Rnf12 zostało zatwierdzone do stosowania w Western Blotting, immunocytochemii, immunoprecypitacji chromatyny (ChIP), immunohistochemii, immunofluorescencji do wykrywania RLIM/Rnf12.
Research Category
Epigenetics & Nuclear Function
Epigenetics & Nuclear Function
Research Sub Category
Nuclear Receptors
Nuclear Receptors
Biochem/physiol Actions
Nie wykazuje reaktywności krzyżowej wobec homologicznej ligazy ubikwityny Rnf6.
Physical form
Królicza surowica poliklonalna z 0,05% azydkiem sodu.
Unpurified
Preparation Note
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze -20°C od daty otrzymania.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Zalecenia dotyczące postępowania: Po otrzymaniu i przed zdjęciem nasadki odwirować fiolkę i delikatnie wymieszać roztwór. Rozdzielić do probówek do mikrowirówki i przechowywać w temperaturze -20°C. Unikać powtarzających się cykli zamrażania/rozmrażania, które mogą uszkodzić IgG i wpłynąć na działanie produktu.
Analysis Note
Evaluated by Western Blotting in mouse brain tissue lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:5,000 of this antibody detected RLIM/Rnf12 in 10 µg of mouse brain tissue lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:5,000 of this antibody detected RLIM/Rnf12 in 10 µg of mouse brain tissue lysate.
Other Notes
Stężenie: Należy zapoznać się z arkuszem danych dla konkretnej partii.
Disclaimer
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Still not finding the right product?
Wypróbuj nasze narzędzie Narzędzie selektora produktów, aby zawęzić opcje.
Klasa składowania
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.