Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

676500-M

Inhibitor VEGFR2/Flt3/c-Kit

≥97% (HPLC), VEGFR2/Flt3/c-Kit/KDR Inhibitor, solid

Synonim(y):

N-(4-(3-amino-1H-indazol-4-ylo)fenylo)-Nʹ-(3-metylofenylo)mocznik, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2/Flt3/c-Kit Inhibitor, Flt-3 Inhibitor V, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XXV, VEGFR2 Kinase Inhibitor XXII, c-Kit Inhibitor I, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2/Flt3/c-Kit Inhibitor, N-(4-(3-amino-1H-indazol-4-ylo)fenylo)-Nʹ-(3-metylofenylo)mocznik, Flt-3 Inhibitor V, VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor XXV, VEGFR2 Kinase Inhibitor XXII, c-Kit Inhibitor I

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H19N5O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
357.41
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
Produkt 676500-M nie jest obecnie dostępny w sprzedaży w Twoim kraju Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Nazwa produktu

Inhibitor VEGFR2/Flt3/c-Kit, The VEGFR2/Flt3/c-Kit Inhibitor, also referenced under CAS 796967-10-7, controls the biological activity of VEGFR2/Flt3/c-Kit. This small molecule/inhibitor is primarily used for Activators/Inducers applications.

Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

off-white

solubility

ethanol: 10 mg/mL, DMSO: 100 mg/mL

storage temp.

2-8°C

General description

Przepuszczalny dla komórek związek 3-aminoindazolilomocznikowy, który działa jako silny i kompetycyjny względem ATP inhibitor VEGFR2/KDR (IC50 = 3 nM), a także Flt3 i cKit (IC50 = 4 do 20 nM). Wykazano, że blokuje indukowaną przez VEGF fosforylację VEGFR2 w fibroblastach mysich 3T3 in vitro (IC50 = 13 nM) i wykazuje dostępność doustną (AUC = 6,5 µM-h przy dawce doustnej 10 mg/kg u myszy CD-1) oraz skuteczność in vivo w mysim modelu obrzęku macicy indukowanego estradiolem (ED50 = 4 mg/kg p.o. u myszy balb/c).

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Dai, Y., et al. 2007. J. Med. Chem.50, 1584.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

Reviews

No rating value

Active Filters