Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

559418

Sigma-Aldrich

SBHA

A cell-permeable bishydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitor with anti-tumor properties.

Synonim(y):

SBHA, Suberic Bishydroxamate, Suberoyl Bishydroxamic Acid, HDAC Inhibitor XII

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H16N2O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
204.22
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥95% (TLC)

Postać

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white to off-white

rozpuszczalność

DMSO: 10 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C8H16N2O4/c11-7(9-13)5-3-1-2-4-6-8(12)10-14/h13-14H,1-6H2,(H,9,11)(H,10,12)

Klucz InChI

IDQPVOFTURLJPT-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable bishydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitor with anti-tumor properties. Causes an increase in acetylated histone H4 in MEL cells and inhibits the human HDAC1 and HDAC3 activities with a similar potency (ID50 ~ 250-300 nM). Belongs to the hybrid polar class of compounds that acts both as inducers of differentiation of transformed cells and apoptosis. Suppresses the growth of proliferating keratinocytes and squamous cell carcinoma cells (IC50 = 11.57 µM and 5.39 µM, respectively).
A cell-permeable bishydroxamic acid histone deacetylase (HDAC) inhibitor with anti-tumor properties. Reported to cause an increase in acetylated histone H4 in MEL cells. Also reported to inhibit human HDAC1 and HDAC3 activities with a similar potency (ID50 ~ 250-300 nM). Belongs to the hybrid polar class of compounds that induce both differentiation of transformed cells and apoptosis. Shown to suppress the growth of proliferating keratinocytes and squamous cell carcinoma cells (IC50 = 11.57 µM and 5.39 µM, respectively).

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
human HDAC1 and HDAC3 activities
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 11.57 µM and 5.39 µM in suppressing the growth of proliferating keratinocytes and squamous cell carcinoma cells, respectively

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.





From Catalog:

Desc. Field- added "cell-permeable"

Inne uwagi

Brinkmann, H., et al. 2001. J. Biol. Chem.276, 22491.
Richon, V.M., et al. 1998. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95, 3003.
Richon, V.M., et al. 1996. Proc. Natl. Acad. Sci. USA93, 5705.
Marks, P.A., 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 10251.

Informacje prawne

Not available for sale in the United States.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej